Development of contents for building a database for each hereditary disease related to genetic / genomic nursing.
Development of contents for building a database for each hereditary disease related to genetic / genomic nursing.
批准号:
19K22747
负责人:
Arimori Naoko
金额:
$2.41万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
财政年份:
2019
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2019-06-28 至 2022-03-31
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マルファン症候群患者における診断と症状管理に至る経緯の質的分析ー結婚などのライフイベントに着目してー
马凡综合征患者诊断和症状管理过程的定性分析 - 关注婚姻等生活事件 -
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
影响因子:
--
作者:
[中村由唯, 有森直子]
通讯作者:
有森直子
マルファン症候群患者における診断と 症状管理に至る経緯の質的分析 ―同じマルファン症候群である家族の存在に着目して―
马凡综合征患者的诊断和症状管理过程的定性分析 -关注家庭成员是否也患有马凡综合征 -
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
影响因子:
--
作者:
[中村由唯, 有森直子, 宮坂道夫, 沼部博直]
通讯作者:
沼部博直
マルファン症候群患者における診断と症状管理に至る経緯の質的分析
马凡综合征患者诊断和症状管理过程的定性分析
DOI:
--
发表时间:
2019
期刊:
影响因子:
--
作者:
[中村由唯, 有森直子]
通讯作者:
有森直子
大学の力を地域に生かす~にいがた難病パートナーシップ~の活動報告
发挥地区大学力量的新泻难治性疾病合作伙伴活动报告
DOI:
--
发表时间:
2021
期刊:
影响因子:
--
作者:
[藤井彩貴, 建部廣明, 溝口利英, 志茂 剛, 細矢明宏, 大賀有佳子]
通讯作者:
大賀有佳子
看護職に向けたダウン症候群のケアデータベースの枠組みの作成と評価
为护理专业人员创建和评估唐氏综合症护理数据库框架
DOI:
--
发表时间:
2019
期刊:
影响因子:
--
作者:
[塩島優花, 有森直子]
通讯作者:
有森直子
Intervention study of a shared decision-making educational program to reduce ethical conflict in obstetric care facilities
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批准号:17H04427
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$10.9万
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财政年份:2017
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负责人:Arimori Naoko
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依托单位:
Development of genetic nursing competency scale in post-genome era and examination of reliability and validity
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批准号:16K15867
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额:$2.08万
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财政年份:2016
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负责人:Arimori Naoko
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依托单位:
Development of a SDM Educational Program for Nursing Professionals
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批准号:24390501
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额:$11.81万
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财政年份:2012
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负责人:Arimori Naoko
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依托单位:
海外基金