植物病原糸状菌の形態形成と感染適応戦略のネットワーク解析

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課題１ 植物表層環境の認識と侵入器官形成を制御するシグナル受容とネットワーク解析NDRキナーゼの制御ネットワークの詳細を解明することを目的とし、NDRキナーゼネットワークに関わる制御因子の解明を行う。NDRキナーゼは植物表層シグナルとして長鎖アルデヒドを受容し、付着器分化の制御を行う。本年度は付着器侵入時にペルオキシダーゼと共役するタンデム型のアルコール酸化酵素が付着器侵入時に植物表層にて長鎖脂肪酸を酸化し、生起した長鎖アルデヒドが病原菌侵入時の病原性関連因子発現のシグナルとなることを見出した。具体的には変異株と野生型株の侵入時におけるDNAアレイ解析からエフェクタータンパク質や細胞壁分解酵素類の遺伝子発現がタンデム型酵素活性の制御下にあることを見出し、変異株の病原性の低下がそれらの遺伝子発現の低下に起因していると考察した。課題２ 病原糸状菌の感染器官の形態形成におけるNDRキナーゼネットワークの細胞内相分離の関与炭疽病菌におけるSsd1タンパク質のストレス顆粒形成と相分離への関与を評価するために、出芽酵母のRNA結合タンパク質Pbp1のウリ類炭疽病菌相同遺伝子CoPBP1に変異を導入し、病原性の評価をしたところ、病原性の微弱な低下が確認された。一方、Pbp1の局在は現在のところ、明確な結果は得られていない。本年度は付着器形成から侵入時におけるssd1変異株のRNAseq解析を行い、発現遺伝子の解析を進めた。現在、変動遺伝子のクラスタリング解析を進めている。一方、付着器のリソソームにおけるステロール輸送機能が細胞周期制御因子の制御下にあり、付着器侵入時における貫穿孔形成に関わっていることを見出し、細胞小器官のネットワーク機能の重要性を示唆する結果を得ることができた。