性分化におけるSox9発現制御機構の解明

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昨年度作製した、ｍＸＹＳＲａ内の性決定に影響を与えると考えられる２つの責任配列に変異を入れたマウス（ＳＯＸ９　ＢＳ　ｓｕｂマウス、ＳＲＹ　ＢＳ　ｓｕｂマウスおよび２箇所に変異を入れたＳＯＸ９／ＳＲＹ　ＢＳ　ｓｕｂマウス）について、成獣期および胎仔期での表現型解析を行った。生後８ー９週齢での核型ＸＹの各変異マウスについて精巣でのＨＥ染色を行なったところ、ＳＯＸ９／ＳＲＹ　ＢＳ　ホモ変異個体において、精巣端部での空洞が確認された。また胎仔期でのＳＯＸ９とＦＯＸＬ２抗体を用いた免疫染色では、核型ＸＹのＳＯＸ９　ＢＳ　ホモ変異個体、ＳＲＹ　ＢＳ　ホモ変異個体はどちらも野生型と違いは見られなかったが、核型ＸＹのＳＯＸ９／ＳＲＹ　ＢＳ　ホモ変異個体では、野生型ＸＹ個体で見られる性腺の両端部でのＳＯＸ９シグナルが認められず、メスの指標となるＦＯＸＬ２のシグナルが確認された。これらの結果から、ｍＸＹＳＲａ内の２つの責任配列によるｉｎ　ｖｉｖｏでのＳｏｘ９発現制御への関与が明らかとなった。しかしｍＸＹＳＲａ内の責任配列に変異を入れた各ホモ個体は、いずれもＸＹでｆｅｍａｌｅとなった個体は得られず、ｍＸＹＳＲａ欠失マウス（ＸＹでｆｅｍａｌｅ）の結果と一致しない。このことから、ｍＸＹＳＲａ内にはＳＯＸ９　ＢＳとＳＲＹ　ＢＳ以外に少なくとも１つ以上Ｓｏｘ９発現を制御する配列が存在することが示唆された。今回の研究成果をまとめたものを、日本分子生物学会にてポスター発表した。また今回の研究成果について、現在論文を投稿中である。