牛における雄効果フェロモンの同定

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①バイオアッセイ系の確立★鋤鼻器スライス標本による受容体の特定：これまでに6種の鋤鼻1型受容体（V1R）が雄牛フェロモンを受容している可能性が高いことが判明していたが，保存していた組織が古くなってきたため，本年は2頭の雌牛の卵巣を摘出し，追試験を試みた。雄牛被毛を呈示した雌牛と呈示しなかった雌牛の鋤鼻器でGNAI2のin situ hybridizationとS6リボソームタンパク質のリン酸化を標的とした免疫染色を行ったところ，呈示した個体においてGNAI2陽性細胞が散見されるものの，その形態が通常と異なることから，供試した個体の鋤鼻器の異常が疑われた。★受容体強制発現系を用いたin vitroバイオアッセイ：HEK293細胞や牛鋤鼻器由来細胞株にウシV1Rの導入を試みたところ，前者では16種，後者では8種のV1Rが発現し，細胞膜に移行することが確認されたものの，実際の膜発現率が低いことが明らかとなり，今後導入方法を検討する必要があると考えられた。★黄体形成ホルモン（LH）パルスを指標としたin vivoバイオアッセイ：本年度も黄体期の雌牛に空袋を呈示する“対照区”，袋に去勢雄牛被毛を入れて呈示する“去勢雄牛被毛区”，雄牛被毛を入れて呈示する“雄牛被毛区”，後述する候補リガンドカクテルを呈示する“カクテル区”を設定し，12時間に渡って採血を実施した。昨年度結果と併せて解析したところ，“雄牛被毛区”はほぼ確実に，“去勢雄牛被毛区”では，提示前に比較して呈示後のLHパルス頻度が高まる傾向のあることが，“カクテル区”については個体によって効果が異なることが明らかとなった。②リガンド分子同定本年度のバイオアッセイ結果より，一昨年作製した候補リガンドカクテルの効力が弱い可能性が生じたことから，GC/MSでの分析を継続し，新たに21成分をフェロモン候補リガンドとしてリストアップした。