Elucidation of novel causative genes for rare diseases via high quality genomic information
Elucidation of novel causative genes for rare diseases via high quality genomic information
通过高质量的基因组信息阐明罕见疾病的新致病基因
批准号：
19K07349
负责人：
Kawaguchi Shuji
金额：
$2.75万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2019
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-04-01 至 2022-03-31
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大規模検体における HLA・HTLV-1 プロウイルス量の統合解析による HAM/TSP 発症リスクの推定
通过对大规模样本中 HLA/HTLV-1 前病毒载量进行综合分析来评估发生 HAM/TSP 的风险
通过对大规模样本中 HLA/HTLV-1 前病毒载量进行综合分析来评估发生 HAM/TSP 的风险
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[川口 修治, 清水 正和, 安永 純一朗, 高橋 めい子, 岡山 昭彦, 山野 嘉久, 内丸 薫, JSPFAD, 川上 純, 松岡 雅雄, 松田 文彦]
通讯作者：
松田 文彦
1.HTLV-1 プロウイルスゲノム変異の大規模解析によるHAM/TSP発症リスク予測モデルの構築
1. 通过大规模HTLV-1原病毒基因组突变分析构建HAM/TSP发病风险预测模型
1. 通过大规模HTLV-1原病毒基因组突变分析构建HAM/TSP发病风险预测模型
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[北田 せり, 川口 修治, 清水 正和, 安永 純一朗, 佐藤 知雄, 田 耕平, 原田 瑛介, 高橋 めい子, 山野 嘉久, 松岡 雅雄, 松田 文彦]
通讯作者：
松田 文彦
Institut Pasteur(フランス)
巴斯德研究所（法国）
巴斯德研究所（法国）
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
NGSショートリードによるHLA遺伝子全長配列の決定
通过 NGS 短读长确定全长 HLA 基因序列
通过 NGS 短读长确定全长 HLA 基因序列
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[岩崎 毅, 川口 修治, 稲富 雄一, 清水 正和, 松田 文彦]
通讯作者：
松田 文彦
HAM／TSP発症リスク判定方法
如何确定患 HAM/TSP 的风险
如何确定患 HAM/TSP 的风险
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
共 9 条
Development of association analysis method for rare diseases based on comprehensive HLA typing with multiple risk factors
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批准号：16K18474
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项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额：$2.75万
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财政年份：2016
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负责人：Kawaguchi Shuji
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依托单位：
海外基金