Mechanism of the onset of autism by sex-specific epigenomic regulation.
性别特异性表观基因组调控自闭症发病机制。
基本信息
- 批准号:19K07365
- 负责人:
- 金额:$ 2.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2022-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The SNORD116 Host-Gene transcript is essential for the high order chromatin dynamics of the MAGEL2 and NDN locus over long distance
SNORD116 宿主基因转录本对于 MAGEL2 和 NDN 基因座长距离的高阶染色质动力学至关重要
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Haraguchi Ryuma;Yamada Gen;Murashima Aki;Matsumaru Daisuke;Kitazawa Riko;Kitazawa Sohei;堀家慎一
- 通讯作者:堀家慎一
社会行動を司るオキシトシン受容体遺伝子の発現制御機構の解明
阐明控制社会行为的催产素受体基因的表达控制机制
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:髙羽里佳;衣斐大祐;中齋玄紀;阿知波瑞紀;前田恭介;水谷健人;早川昂汰;吉田圭介;間宮隆吉;北垣伸治;平松正行;有泉 桜子,目黒 牧子,山村 崇尚,岡田 源作,堀家 慎一
- 通讯作者:有泉 桜子,目黒 牧子,山村 崇尚,岡田 源作,堀家 慎一
自閉症患者におけるオキシトシン受容体遺伝子のメチル化解析
自闭症患者催产素受体基因甲基化分析
- DOI:
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Iizuka Takashi;Wakae Kousho;Ono Masanori;Suzuki Takuma;Mizumoto Yasunari;Kitamura Kouichi;Horike Shin-ichi;Muramatsu Masamichi;Fujiwara Hiroshi;堀家 慎一
- 通讯作者:堀家 慎一
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Horike Shin-ichi其他文献
骨格筋形態・代謝適応制御の分子運動生理学 その黎明期から未来へ、遺伝子多型研究が分子運動生理学に果たす役割
骨骼肌形态与代谢适应控制的分子运动生理学:从早期到未来,遗传多态性研究将在分子运动生理学中发挥作用
- DOI:
- 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ueno Masaya;Tomita Takuya;Arakawa Hiroshi;Kakuta Takahiro;Yamagishi Tada-aki;Terakawa Jumpei;Daikoku Takiko;Horike Shin-ichi;Si Sha;Kurayoshi Kenta;Ito Chiaki;Kasahara Atsuko;Tadokoro Yuko;Kobayashi Masahiko;Fukuwatari Tsutomu;Tamai Ikumi;Hirao Atsushi;Og;中里浩一 - 通讯作者:
中里浩一
Effect of potassium on DNA methylation of aldosterone synthase gene
钾对醛固酮合酶基因DNA甲基化的影响
- DOI:
10.1097/hjh.0000000000002742 - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:4.9
- 作者:
Takeda Yoshimichi;Demura Masashi;Wang Fen;Karashima Shigehiro;Yoneda Takashi;Kometani Mitsuhiro;Aomo Daisuke;Hashimoto Atsushi;Horike Shin-ichi;Meguro-Horike Makiko;Takeda Yoshiyu - 通讯作者:
Takeda Yoshiyu
Identification and functional analysis of three novel genetic variants resulting in premature termination codons in three unrelated patients with hereditary antithrombin deficiency
导致三名无关的遗传性抗凝血酶缺乏症患者过早终止密码子的三种新遗传变异的鉴定和功能分析
- DOI:
10.1007/s12185-022-03509-3 - 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:2.1
- 作者:
Imai Yuta;Nagaya Satomi;Araiso Yuhei;Meguro-Horike Makiko;Togashi Tomoki;Ohmori Kensho;Makita Yuka;Sato Eiichi;Yujiri Toshiaki;Nagamori Yuta;Horike Shin-ichi;Watanabe Atsushi;Morishita Eriko - 通讯作者:
Morishita Eriko
Integration of Energy Metabolism and Developmental Signaling During the Vertebrate Embryogenesis~Rediscovery of Child Model~
脊椎动物胚胎发生过程中能量代谢和发育信号的整合~儿童模型的重新发现~
- DOI:
10.2142/biophys.62.36 - 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ueno Masaya;Tomita Takuya;Arakawa Hiroshi;Kakuta Takahiro;Yamagishi Tada-aki;Terakawa Jumpei;Daikoku Takiko;Horike Shin-ichi;Si Sha;Kurayoshi Kenta;Ito Chiaki;Kasahara Atsuko;Tadokoro Yuko;Kobayashi Masahiko;Fukuwatari Tsutomu;Tamai Ikumi;Hirao Atsushi;Og;笠原敦子;笠原敦子;Atsuko Kasahara;OGINUMA Masayuki - 通讯作者:
OGINUMA Masayuki
Mitochondrial dynamics and intraorganellar contact sites in stemness and differentiation、『HUMAN BIOLOGYを志向したミトコンドリア生化学/mitochondrial biochemistry and the human biology』シンポジウム2S08e
干性和分化中的线粒体动力学和细胞器内接触位点,“线粒体生物化学和面向人类生物学的人类生物学”研讨会 2S08e
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Ueno Masaya;Tomita Takuya;Arakawa Hiroshi;Kakuta Takahiro;Yamagishi Tada-aki;Terakawa Jumpei;Daikoku Takiko;Horike Shin-ichi;Si Sha;Kurayoshi Kenta;Ito Chiaki;Kasahara Atsuko;Tadokoro Yuko;Kobayashi Masahiko;Fukuwatari Tsutomu;Tamai Ikumi;Hirao Atsushi;Og;笠原敦子 - 通讯作者:
笠原敦子
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The role of strand specific distribution of LINE1 sequence in chromatin regulation
LINE1序列链特异性分布在染色质调控中的作用
- 批准号:
16K07196 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Identification of chromatin factor which is associated with neuron specific chromatin dynamics.
鉴定与神经元特异性染色质动力学相关的染色质因子。
- 批准号:
25430167 - 财政年份:2013
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$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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エピゲノム変化に伴う免疫細胞の疲弊予防と関連遺伝子の解明
预防因表观基因组变化引起的免疫细胞耗竭以及相关基因的阐明
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24K14740 - 财政年份:2024
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$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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利用基因组/表观基因组编辑开发针对唐氏综合症相关智力障碍的基因疗法
- 批准号:
23K24300 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
再生指向型エピゲノムに基づく歯周組織再生術前診断法と精密化療法の樹立
基于再生导向表观基因组的牙周组织再生术前诊断方法及精准治疗的建立
- 批准号:
23K24524 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
エピゲノム解析用フォトニック結晶ナノ共振器アレイの開発とDNAメチル化網羅的解析
开发用于表观基因组分析和DNA甲基化综合分析的光子晶体纳米腔阵列
- 批准号:
23K25195 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
エピゲノム異常がもたらすがん細胞の多様性及び治療抵抗性獲得機構の解析
表观基因组异常引起的癌细胞多样性及耐药机制分析
- 批准号:
23K27446 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
若者を自殺に追い込む生物学的異常と可逆性:エピゲノム・シングルセルダイナミクス
导致年轻人自杀的生物学异常和可逆性:表观基因组和单细胞动力学
- 批准号:
24K02383 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
エピゲノム等多層オミックス解析によるNASH由来肝細胞がん本態解明と治療標的同定
通过包括表观基因组在内的多层组学分析阐明 NASH 衍生性肝细胞癌的性质并识别治疗靶点
- 批准号:
24K02253 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
エピゲノム変異不均一性を指標にした初期胚・胎児期環境のエピゲノムへの影響評価
以表观基因组突变异质性为指标评估早期胚胎和胎儿环境对表观基因组的影响
- 批准号:
24K02415 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
もやもや病くも膜の血管新生・側副路発達を促進するエピゲノム制御分子パスウェイ解析
表观基因组调控分子通路分析促进烟雾病蛛网膜血管生成和侧支通路发育
- 批准号:
24K12213 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
αシヌクレインのヒストンリモデリング因子WDR5を介したエピゲノム制御の解明
阐明组蛋白重塑因子 WDR5 介导的 α-突触核蛋白表观基因组调控
- 批准号:
24K10614 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)