Structural and functional characterization of DNA mismatch repair proteins for elucidation of the pathogenic mechanism of Lynch syndrome and drug discovery
DNA 错配修复蛋白的结构和功能表征,用于阐明林奇综合征的致病机制和药物发现
基本信息
- 批准号:19K07376
- 负责人:
- 金额:$ 1.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2019
- 资助国家:日本
- 起止时间:2019-04-01 至 2023-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
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科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A Lynch syndrome-associated mutation at a Bergerat ATP-binding fold destabilizes the structure of the DNA mismatch repair endonuclease MutL
Bergerat ATP 结合折叠处的林奇综合征相关突变破坏了 DNA 错配修复核酸内切酶 MutL 结构的稳定性
- DOI:10.1074/jbc.ra120.013576
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:4.8
- 作者:Izuhara Keisuke;Fukui Kenji;Murakawa Takeshi;Baba Seiki;Kumasaka Takashi;Uchiyama Kazuhisa;Yano Takato
- 通讯作者:Yano Takato
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- 影响因子:0
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- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0.8
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相似国自然基金
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