統合失調症リスク遺伝子の確定:多発罹患家系エクソーム解析からの多段階解析
統合失調症リスク遺伝子の確定:多発罹患家系エクソーム解析からの多段階解析
批准号:
19K08012
负责人:
保谷 智史
金额:
$2.75万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2019
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2019-04-01 至 2021-03-31
中文摘要
統合失調症発症に大きな影響力をもつ稀なリスク変異を同定する目的で、多発罹患家系のエクソーム解析を行った。候補リスク変異として既報のUNC13B遺伝子Val1525Met変異を同定したが、新たな候補リスク変異を同定することはできなかった。
英文摘要
統合失調症発症に大きな影響力をもつ稀なリスク変異を同定する目的で、多発罹患家系のエクソーム解析を行った。候補リスク変異として既報のUNC13B遺伝子Val1525Met変異を同定したが、新たな候補リスク変異を同定することはできなかった。
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文