Establishment of comprehensive genetic analysis and proposal of novel disease entities in inherited thrombocytopenias.
Establishment of comprehensive genetic analysis and proposal of novel disease entities in inherited thrombocytopenias.
建立全面的遗传分析并提出遗传性血小板减少症新疾病实体的建议。
批准号：
19K08855
负责人：
Sasahara Yoji
金额：
$2.75万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2019
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-04-01 至 2023-03-31
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Wiskott-Aldrich（ウイスコット・オルドリッチ）症候群
威斯科特-奥尔德里奇综合征
威斯科特-奥尔德里奇综合征
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
小児感染免疫学
影响因子：
--
作者：
[笹原洋二, 國島伸治, 石黒精, 日本小児血液・がん学会血小板委員会, 笹原洋二, 笹原洋二, 笹原洋二]
通讯作者：
笹原洋二
Wiskott-Aldrich症候群
威斯科特-奥尔德里奇综合征
威斯科特-奥尔德里奇综合征
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
日本臨牀 免疫症候群Ⅲ 第2版
影响因子：
--
作者：
[川井 正信, 他, 川井正信, Sasahara Y., 笹原洋二]
通讯作者：
笹原洋二
ARPC1B欠損症
ARPC1B 缺陷
ARPC1B 缺陷
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
原発性免疫不全症候群―最新の疾患分類と新規疾患を中心にー
影响因子：
--
作者：
[笹原洋二, 國島伸治, 石黒精, 日本小児血液・がん学会血小板委員会, 笹原洋二, 笹原洋二, 笹原洋二, 笹原洋二, 笹原洋二, 笹原洋二]
通讯作者：
笹原洋二
Wiskott-Aldrich症候群に合併した全身性自己免疫性炎症にRituximabが奏効した一例
利妥昔单抗有效对抗 Wiskott-Aldrich 综合征相关全身性自身免疫性炎症的案例
利妥昔单抗有效对抗 Wiskott-Aldrich 综合征相关全身性自身免疫性炎症的案例
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
日本小児血液・がん学会雑誌
影响因子：
--
作者：
[中野 智太, 新妻 秀剛, 片山 紗乙莉, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫]
通讯作者：
呉 繁夫
教育講演 先天性血小板減少症・異常症
先天性血小板减少症/异常教育讲座
先天性血小板减少症/异常教育讲座
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[中野 智太, 新妻 秀剛, 片山 紗乙莉, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 笹原洋二, 笹原洋二, 笹原洋二]
通讯作者：
笹原洋二
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