Diastereoselektive Addition von C-Nucleophilen an Derivate des 2,3-Butandiacetals von Glycerinaldehyd

点击翻译按钮获取中文摘要

Das 2,3-Butandiacetal des Glycerinaldehyds ist ein wertvoller chiraler Baustein für die Synthese von Naturstoffen und bioaktiven Substanzen. In dieser Arbeit soll die Addition verschiedener Kohlenstoffnukleophile an die Carbonylgruppe des geschützten Glycerinaldehyds systematisch hinsichtlich ihrer Diastereoselektivität untersucht werden. Dadurch kann ein neues Stereozentrum gezielt aufgebaut werden. Die Ergebnisse werden beim Aufbau einer kleinen Bibliothek von Kohlehydratanaloga angewendet werden, die aufgrund ihrer Wechselwirkung mit kohlehydratbindenden Enzymen interessante biologische Aktivität aufweisen können.