ダニ類最後のエニグマ（謎）：ニセササラダニ類の進化的変遷

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昨年に引き続き，胸板ダニ類の系統推定において，核遺伝子では18S rRNAや28S rRNA(主にD3領域)，EF1-alpha，HSP82が，ミトコンドリア遺伝子ではCOIが主に用いられている.今年度行ったショットガンシーケンスでは，最小5ngの抽出DNAよりほぼすべての上述のマーカーを含む塩基配列決定が可能であった.個体が小さいためDNA およびRNA量の確保が難しい分類群であるダニ類において，エタノール固定された1個体からでも系統推定に十分な配列を確保する方法を運用している．超並列シークエンサーから出力される配列データは以下の流れでの配列決定方法を確立した.出力ファイル(fastq)をfastpでのフィルター処理の後，GetOrganelleでのアセンブリを行う.続いて，Ugeneでのde noveアセンブリを行い，その結果をBandageに読み込ませ，各種遺伝子配列捜索を行い.さらにCLC Genomics Work Benchでのde novoアセンブリとmap readによる確定を行っている．これらに基づいた，分岐年代推定の方法を確立した．現在，それぞれの分類群の分岐年代の推定に，取り組んでいる．また，ミトコンドリアの遺伝子配列についても，考察をすすめている．また，ヤワスジダニ科のカタツムリダニの2新亜種について記載を行った(Waki et al., 2022)．日本産のトキについていたウモウダニ2種の再記載（Waki and Shimano, 2022），コアホウドリから得られた2種のウモウダニの再記載と記録をおこなった（Waki et al., 2022）．市民科学と生物種の保全のためSNSを媒体としたササラダニの新種記載を行った（Pfingstl et al, 2022）．