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Studying and targeting a proto-oncogenic Internal Ribosome Entry Site (IRES) in p53 mRNA that is activated by the most frequent mutations in cancer

Studying and targeting a proto-oncogenic Internal Ribosome Entry Site (IRES) in p53 mRNA that is activated by the most frequent mutations in cancer
研究并靶向 p53 mRNA 中的原癌内部核糖体进入位点 (IRES)，该位点由癌症中最常见的突变激活
批准号：
18K07229
负责人：
Candeias Marco
金额：
$2.75万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2018
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-04-01 至 2021-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18K07229/
关键词：
cancerp53Delta160p53Cancer mutationmRNA translationIRESGOF mutationregulatory mRNAp53 mRNAp53 isoformdelta160p53p53 protooncogenecancer mutation

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masaryk memorial cancer institute(チェコ)
马萨里克纪念癌症研究所（捷克共和国）
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Common p53 mutations induce IRES-mediated translation of oncogenic shorter p53 isoforms
常见的 p53 突变诱导 IRES 介导的致癌较短 p53 亚型的翻译
DOI： --
发表时间： 2018
期刊：
影响因子： --
作者： [Bruna Pereira, Rafaela Lacerda, M Maria Lopez-Iniesta, Luisa Romao, Marco Candeias]
通讯作者： Marco Candeias
Molecular and RNA Cancer Unit
分子和RNA癌症单位
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
National Health Inst Dr Ricardo Jorge(ポルトガル)
国家卫生研究所 Ricardo Jorge 博士（葡萄牙）
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Hotspot Synonymous Cancer Mutations Part 1: Effect on Cap-independent Translation of New HRAS Isoform
  • 批准号：
    16K21111
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 资助金额：
    $2.66万
  • 财政年份：
    2016
  • 负责人：
    Candeias Marco
  • 依托单位：
    Kyoto University
国内基金
海外基金
Circ_0001313/miR-338-3p经P53调控铁死亡降低结直肠癌放化疗敏感性的机制
基于影像组学与代谢组学特征图谱的机器学习模型在P53突变型子宫内膜癌中的临床应用研究
  • 批准号：
    2026JJ82384
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
    颜志鹏
  • 依托单位：
    湖南省肿瘤医院
APR-246靶向突变p53通路逆转DLBCL耐药的分子功能及机制研究
  • 批准号：
    JCZRQNB202600696
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2026
  • 负责人：
  • 依托单位：
    湖北省肿瘤医院
黄芩素通过p53信号通路逆转胃黏膜肠上皮化生的机制研究