Development of the method to evaluate the cognitive function of pediatic patients with genetic intellectual disability syndromes by Gazefinder, an all-in-one eye tracking system
Development of the method to evaluate the cognitive function of pediatic patients with genetic intellectual disability syndromes by Gazefinder, an all-in-one eye tracking system
开发利用一体式眼球追踪系统 Gazefinder 评估遗传性智力障碍综合征儿科患者认知功能的方法
批准号：
18K07819
负责人：
Wada Takahito
金额：
$2.83万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2018
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-04-01 至 2021-03-31
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5-Aminolevulinic acid can be a treatment for ATR-X syndrome.
5-氨基乙酰丙酸可以治疗 ATR-X 综合征。
5-氨基乙酰丙酸可以治疗 ATR-X 综合征。
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Wada T, and Shioda N.]
通讯作者：
and Shioda N.
Cyclocreatine Transport by SLC6A8, the Creatine Transporter, in HEK293 Cells, a Human Blood-Brain Barrier Model Cell, and CCDSs Patient-Derived Fibroblasts.
HEK293 细胞（一种人血脑屏障模型细胞）和 CCDS 患者来源的成纤维细胞中通过 SLC6A8（肌酸转运蛋白）转运环肌酸。
HEK293 细胞（一种人血脑屏障模型细胞）和 CCDS 患者来源的成纤维细胞中通过 SLC6A8（肌酸转运蛋白）转运环肌酸。
DOI：
10.1007/s11095-020-2779-0
发表时间：
2020
期刊：
Pharm Res.
影响因子：
--
作者：
[Uemura T, Ito S, Masuda T, Shimbo H, Goto T, Osaka H, Wada T, Couraud PO, Ohtsuki S.]
通讯作者：
Ohtsuki S.
指定難病ペディア2019】個別の指定難病 染色体・遺伝子関連 ATR-X症候群[指定難病180]
指定疑难杂症百科2019]个体指定疑难杂症染色体/基因相关ATR-X综合征[指定疑难杂症180]
指定疑难杂症百科2019]个体指定疑难杂症染色体/基因相关ATR-X综合征[指定疑难杂症180]
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
日本医師会雑誌
影响因子：
--
作者：
[和田敬仁]
通讯作者：
和田敬仁
指定難病最前線(Volume 84) ATR-X(X連鎖αサラセミア・知的障がい)症候群
一线指定疑难杂症（第84卷）ATR-X（X连锁α地中海贫血/智力障碍）综合征
一线指定疑难杂症（第84卷）ATR-X（X连锁α地中海贫血/智力障碍）综合征
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
新薬と臨牀
影响因子：
--
作者：
[Iwata S, Kinoshita M, Fujita F, Tsuda K, Unno M, Horinouchi T, Morokuma S, Saitoh S, Iwata O., 河合利尚, 和田敬仁]
通讯作者：
和田敬仁
5-Aminolevulinic acid can ameliorate language dysfunction of patients with ATR-X syndrome.
5-氨基乙酰丙酸可以改善ATR-X综合征患者的语言功能障碍。
5-氨基乙酰丙酸可以改善ATR-X综合征患者的语言功能障碍。
DOI：
10.1111/cga.12365
发表时间：
2019
期刊：
Congenit Anom.
影响因子：
--
作者：
[Wada T, Suzuki S, Shioda N.]
通讯作者：
Shioda N.
共 6 条
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