Development of novel therapeutic strategies for myeloproliferative neoplasms caused by mutant CALR
Development of novel therapeutic strategies for myeloproliferative neoplasms caused by mutant CALR
批准号:
18K08372
负责人:
Yang Yinjie
金额:
$2.83万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2018
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2018-04-01 至 2021-03-31
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変異型CALRはMPLと分泌経路で相互作用し細胞表面で活性化を引き起こす.
突变的 CALR 通过分泌途径与 MPL 相互作用,并引起细胞表面的激活。
DOI:
--
发表时间:
2019
期刊:
影响因子:
--
作者:
[増渕菜弥, 荒木真理人, 楊印杰, 林英里奈, 今井美沙, 枝廣陽子, 弘中由美, 水上喜久, 木原慶彦, 小池正人, 大坂顯通, 小松則夫.]
通讯作者:
小松則夫.
Analysis of behavior of erythropoietin receptor on the cell surface in JAK2 mutant cells.
JAK2突变细胞表面促红细胞生成素受体的行为分析。
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Shioiri K, Araki M, Kitazawa S, Masubuchi N, Morishita S, Imai M, Ohsaka A, Komatsu N.]
通讯作者:
Komatsu N.
CREB3L1 overexpression as a novel diagnostic marker of myeloproliferative neoplasms.
CREB3L1 过表达作为骨髓增生性肿瘤的新型诊断标志物。
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Morishita S, Yasuda H, Yamawaki S, Kawaji H, Itoh M, Edahiro Y, Imai M, Kogo Y, Tsuneda S, Ohsaka A, Hayashizaki Y, Araki M, Komatsu N.]
通讯作者:
Komatsu N.
変異型 CALRの多量体化は MPLとの結合と活性化に必須である.
突变体 CALR 的多聚化对于结合和激活 MPL 至关重要。
DOI:
--
发表时间:
2018
期刊:
影响因子:
--
作者:
[荒木真理人, 楊印杰, 今井美沙, 水上喜久, 木原慶彦, 角南義孝, 増渕菜弥, 枝廣陽子, 弘中由美, 大佐賀智, 大坂顯通, 小松則夫.]
通讯作者:
小松則夫.
Boarding on the secretary pathway is required for the oncogenic property of mutant calreticulin.
突变型钙网蛋白的致癌特性需要登上秘书途径。
DOI:
--
发表时间:
2018
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Araki M, Masubuchi N, Hayashi E, Yang Y, Imai M, Kihara Y, Mizukami Y, Hironaka Y, Edahiro Y, Ohsaka A, Komatsu N.]
通讯作者:
Komatsu N.
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