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Comprehensive research of life style and genetic and epigenetic impact on type 2 diabetes mellitus
生活方式以及遗传和表观遗传对2型糖尿病影响的综合研究
基本信息
- 批准号：18K08520
- 负责人：
- 金额：$ 2.83万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2018
- 资助国家：日本
- 起止时间：2018-04-01 至 2023-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（22）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Irregular sleep and all-cause mortality: A large prospective cohort study
睡眠不规律和全因死亡率：一项大型前瞻性队列研究
- DOI：10.1016/j.sleh.2022.08.010
- 发表时间：2022
- 期刊：
- 影响因子：4.1
- 作者：Omichi C.;Koyama T.;Kadotani H.;Ozaki E.;Tomida S.;Yoshida T.;Otonari J.;Ikezaki H.;Hara M.;et al.
- 通讯作者：et al.
神経線維腫症1型にComposite pheochromocytomaを合併した2例．
1型神经纤维瘤合并复合性嗜铬细胞瘤2例.
- DOI：
- 发表时间：2020
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：中尾 裕;坂本 竜一;林 加野;緒方 大聖;丸山 健吾;押領司虞子;白石 弘樹;村上 龍之介;長尾 敏彦;山下 彩織;馬越 洋宜;松田 やよい;大中 佳三;小川 佳宏．
- 通讯作者：小川 佳宏．
後期高齢者医療から考える福岡市の糖尿病診療の課題
从老年人医疗看福冈市糖尿病治疗问题
- DOI：
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：阿部隼希;松田やよい;岩橋德英;中尾 裕;吉村 将;馬越洋宜;坂本竜一;園田紀之;大中佳三;小川佳宏
- 通讯作者：小川佳宏
チアノーゼ性先天性心疾患合併PPGLsに対してメチロシンを導入した３症例の検討
引入甲酪氨酸治疗PPGLs并发紫绀型先天性心脏病3例研究
- DOI：
- 发表时间：2022
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：田中 康平;緒方 大聖;白石 弘樹;伊藤 寛治;木村 倫子;甲斐田 美里;永井 博史;山下 彩織;松田 やよい;大中 佳三;坂本 竜一;小川 佳宏
- 通讯作者：小川 佳宏
高齢者医療と老年病学
老年医学和老年病学
- DOI：
- 发表时间：2021
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：田中 康平;緒方 大聖;白石 弘樹;伊藤 寛治;木村 倫子;甲斐田 美里;永井 博史;山下 彩織;松田 やよい;大中 佳三;坂本 竜一;小川 佳宏;大中 佳三
- 通讯作者：大中 佳三
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Ohnaka Keizo其他文献
「臨床研究・治験活性化5か年計画2012」における臨床研究被験者のための相談窓口に関する実態調査
《激活临床研究和临床试验五年计划2012》临床研究课题咨询台情况调查
- DOI：
- 发表时间：
2018 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Takagi Sahoko;Naito Mariko;Kawai Sayo;Okada Rieko;Nagata Chisato;Hosono Satoyo;Nishida Yuichiro;Takashima Naoyuki;Suzuki Sadao;Shimoshikiryo Ippei;Mikami Haruo;Uemura Hirokazu;Kuriyama Nagato;Ohnaka Keizo;Kubo Michiaki;Hamajima Nobuyuki;Tanaka Hideo;Wakai;服部佐和子，會澤久仁子，山本晴子，田代志門，松井健志 - 通讯作者：
服部佐和子，會澤久仁子，山本晴子，田代志門，松井健志
Perspective for functionality of pigments and their metabolites
颜料及其代谢物功能的展望
- DOI：
- 发表时间：
2004 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
糸井亜弥;木村みさか;Ohnaka Keizo;T.Tsuda - 通讯作者：
T.Tsuda
Characterization of endoplasmic reticulum-associated degradation of a protein S mutant identified in a family of quantitative protein S deficiency.
在定量蛋白 S 缺陷家族中鉴定的蛋白 S 突变体的内质网相关降解的表征。
- DOI：
- 发表时间：
2005 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Hitomi HAYABUCHI;Manami HISANO;Yasuko MATSUNAGA;Yasumi Kimura;Ohnaka Keizo;Tsuda Hiroko - 通讯作者：
Tsuda Hiroko
Ohnaka Keizo的其他文献
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相似海外基金
ゲノム・エピゲノム編集をもちいたダウン症候群の知的障害に対する遺伝子治療法開発
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Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
臍帯血ゲノム・エピゲノムによる小児肥満複合リスク予測モデルの開発と検証
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23K27571 - 财政年份：2024
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侵襲時再生治療に関する新規制御因子の解明：ゲノム・エピゲノム統合解析
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$ 2.83万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
ゲノムとエピゲノムの相互作用を起点としたプレシジョン栄養学の基盤形成
基于基因组和表观基因组相互作用形成精准营养的基础
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$ 2.83万 - 项目类别：
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23H03010 - 财政年份：2023
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Low copy repeats組換えホットスポットのゲノム・エピゲノム基盤の解明
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23K18278 - 财政年份：2023
- 资助金额：
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Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)