Active immunization mouse model by cN1A peptides

cN1A肽主动免疫小鼠模型

基本信息

  • 批准号：
    18K15370
  • 负责人：
    Tawara Nozomu
  • 金额：
    $ 2.16万
  • 依托单位：
    Kumamoto University
  • 依托单位国家：
    日本
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 财政年份：
    2018
  • 资助国家：
    日本
  • 起止时间：
    2018-04-01 至 2020-03-31
  • 项目状态：
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（24）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Overexpression of mutant MATR3 recapitulates clinicopathological features of VCPDM and ALS in mice.
突变 MATR3 的过度表达概括了小鼠 VCPDM 和 ALS 的临床病理特征。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Xiao Zhang;Satoshi Yamashita;Nozomu Tawara;Tsukasa Doki;Kentaro Hara;Ziwei Zhang;Yukio Ando.
  • 通讯作者：
    Yukio Ando.
RNA sequencing solved the most common but unrecognized NEB pathogenic variant in Japanese nemaline myopathy
  • DOI：
    10.1038/s41436-018-0360-6
  • 发表时间：
    2019-07-01
  • 期刊：
    GENETICS IN MEDICINE
  • 影响因子：
    8.8
  • 作者：
    Hamanaka, Kohei;Miyatake, Satoko;Matsumoto, Naomichi
  • 通讯作者：
    Matsumoto, Naomichi
一目でわかる筋病理-筋疾患を正しく診断するために-
肌肉病理学一目了然——正确诊断肌肉疾病——
  • DOI：
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    山下 賢;原 健太朗;俵 望
  • 通讯作者：
    俵 望
Clinical characteristics of sporadic inclusion body myositis with anti-NT5C1A antibodies.
抗 NT5C1A 抗体散发性包涵体肌炎的临床特征。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Satoshi Yamashita;Nozomu Tawara;Tokunori Ikeda;Xiao Zhang;Tsukasa Doki;Yoshimasa Matsuo;Ziwei Zhang;Kentaro Hara;Yukio Ando.
  • 通讯作者：
    Yukio Ando.
A mutant MATR3 mouse model to explain multisystem proteinopathy
  • DOI：
    10.1002/path.5289
  • 发表时间：
    2019-10-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF PATHOLOGY
  • 影响因子：
    7.3
  • 作者：
    Zhang, Xiao;Yamashita, Satoshi;Ando, Yukio
  • 通讯作者：
    Ando, Yukio
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Tawara Nozomu其他文献

Biological significance of target fibres in amyotrophic lateral sclerosis
肌萎缩侧索硬化症靶纤维的生物学意义
  • DOI：
    10.1136/jnnp-2020-324151
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Hara Kentaro;Nozaki Kentaro;Matsuo Yoshimasa;Tawara Nozomu;Yamashita Satoshi
  • 通讯作者：
    Yamashita Satoshi
Efficacy of salbutamol monotherapy in slow‐channel congenital myasthenic syndrome caused by a novel mutation in CHRND
沙丁胺醇单药治疗 CHRND 新型突变引起的慢通道先天性肌无力综合征的疗效
  • DOI：
    10.1002/mus.27166
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Muscle & Nerve
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Tawara Nozomu;Yamashita Satoshi;Takamatsu Koutaro;Yamasaki Yoshimune;Mukaino Akihiro;Nakane Shunya;Farshadyeganeh Paniz;Ohno Kinji;Ando Yukio
  • 通讯作者：
    Ando Yukio
Anti-NT5C1A autoantibodies for the diagnosis and study of the pathogenesis of sporadic inclusion body myositis
抗NT5C1A自身抗体用于散发性包涵体肌炎的诊断和发病机制研究

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  • 通讯作者：
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相似海外基金

Diagnostic and therapeutic approach for sporadic inclusion body myositis via identification of pathomechanism of the autoantibodies.
通过鉴定自身抗体的病理机制来诊断和治疗散发性包涵体肌炎。
  • 批准号：
    20K07870
  • 财政年份：
    2020
  • 资助金额：
    $ 2.16万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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