Humane Autoantikörper gegen C-reaktives-Protein aus SLE-Patienten: Isolierung, Charakterisierung und Klärung ihrer Bedeutung für das Krankheitsgeschehen
Humane Autoantikörper gegen C-reaktives-Protein aus SLE-Patienten: Isolierung, Charakterisierung und Klärung ihrer Bedeutung für das Krankheitsgeschehen
批准号:
38540711
负责人:
Professor Dr. Martin Herrmann
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2007
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-31 至 2009-12-31
中文摘要
慢性自身免疫系统性红斑狼疮(SLE)是通过自身抗体检测而获得的,而抗抗体检测的是致病机理。核自身抗原的产生是一个复杂的分子,如核糖体蛋白质、高尔基体蛋白质或磷脂。这是韦尔登的一个特点,即在SLE的监测和监测方面,对清除异物的能力进行了严格的规定。一个中间分子是C反应蛋白(CRP)。患有SLE的患者通常会出现一种新的CRP-Spiegel sowie häufig Autoantikörper gegen CRP auf.此外,血清中的DNase-1也会影响CRP的结合,并对清除率产生影响。Das beantragte Vorhaben soll die Bedeutung der modifizierten CRP vermittelten Clearance in SLE-Patienten für die Etiopathogenese and Chronifizierung der Kranksaufklären.
英文摘要
Die chronisch-entzündliche Autoimmunerkrankung Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) ist durch das Auftreten einer Vielzahl von Autoantikörpern gekennzeichnet, wobei Antikörper gegen Zellkernbestandteile von pathogenetischer Bedeutung sind. Neben nukleären Autoantigenen sind eine Vielzahl anderer Moleküle, wie ribosomale Proteine, Proteine des Golgi- Apparats oder Phospholipide, betroffen. Es konnte gezeigt werden, dass bei der Entstehung und Chronifizierung des SLE eine Fehlregulation der Clearance apoptotischer Zellen eine Rolle spielt. Ein zentrales Molekül beim Abbau apoptotischen Zellmaterials ist das C-reaktive Protein (CRP). Patienten mit SLE weisen oft einen niedrigen CRP-Spiegel sowie häufig Autoantikörper gegen CRP auf. Auch andere Serumfaktoren wie DNase-1 üben einen Einfluss auf die CRP-Bindung und somit höchstwahrscheinlich auch auf die Clearance aus. Das beantragte Vorhaben soll die Bedeutung der modifizierten CRP-vermittelten Clearance in SLE-Patienten für die Etiopathogenese und Chronifizierung der Krankheit aufklären.
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会议论文
Neutrophil extracellular traps orchestrate the immune response in Inflammatory Bowel Diseases
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批准号:273811618
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项目类别:Clinical Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2015
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负责人:Professor Dr. Martin Herrmann
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依托单位:
The role of the oxidative burst in bone remodeling during chronic inflammation
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批准号:237651806
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2013
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负责人:Professor Dr. Martin Herrmann
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依托单位: