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Analysis of a novel small-molecule compound inducing the degradation of a cisplatin resistance-related factor ERCC1

Analysis of a novel small-molecule compound inducing the degradation of a cisplatin resistance-related factor ERCC1
诱导顺铂耐药相关因子 ERCC1 降解的新型小分子化合物的分析
批准号:
25640089
负责人:
MATSUNAGA Tsukasa
金额:
$2.5万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份:
2013
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2013-04-01 至 2015-03-31

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松永研究室|遺伝情報制御学
松永实验室|遗传信息控制
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
新開発セルベースドアッセイ系を利用したヌクレオチド除去修復研究の新展開
使用新开发的基于细胞的检测系统进行核苷酸切除修复研究的新进展
DOI: --
发表时间: 2013
期刊:
影响因子: --
作者: [松永 司, 斎藤臣雄, 長田裕之, 遠藤良夫, 浅野竜太郎, 松永 司]
通讯作者: 松永 司
ヌクレオチド除去修復を阻害する低分子化合物の作用機序に関する解析
抑制核苷酸切除修复的低分子化合物作用机制分析
DOI: --
发表时间: 2013
期刊:
影响因子: --
作者: [西永真理, 宮崎幸太郎, 福島直紀, 高森千枝, 若杉光生, 斎藤臣雄, 長田裕之, 松永 司]
通讯作者: 松永 司
Proteasome inhibitors and knockdown of SMG1 cause accumulation of Upf1 and Upf2 in human cells.
蛋白酶体抑制剂和 SMG1 敲除会导致 Upf1 和 Upf2 在人体细胞中积累。
DOI: 10.3892/ijo.2013.2149
发表时间: 2014
期刊: Int. J. Oncol.
影响因子: --
作者: [Zhao, X., Nogawa, A., Matsunaga, T., Takegami, T., Nakagawa, H. and Ishigaki, Y.]
通讯作者: Y.
共 10 条
    Chemical approaches to understand the complex mechanism of nucleotide excision repair
    • 批准号:
      19H04265
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $10.9万
    • 财政年份:
      2019
    • 负责人:
      MATSUNAGA Tsukasa
    • 依托单位:
    Analysis of the mechanism of a novel DNA repair reaction in mammalian cells
    • 批准号:
      16K15118
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额:
      $2.33万
    • 财政年份:
      2016
    • 负责人:
      MATSUNAGA Tsukasa
    • 依托单位:
    Application of chemical biology to a mechanistic study of human nucleotide excision repair
    • 批准号:
      25281017
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $11.07万
    • 财政年份:
      2013
    • 负责人:
      MATSUNAGA Tsukasa
    • 依托单位:
    Analysis of a novel back-up repair system for UV-induced DNA damage in human cells.
    海外基金