Design principle for creating chemically synthesizable antibody mimetics composed of constrained target-binding peptides and natural scaffold peptides

创建由受限靶标结合肽和天然支架肽组成的化学合成抗体模拟物的设计原理

• 批准号: 16K15141
• 负责人: KADONOSONO TETSUYA
• 金额: $ 2.25万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2016
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2016-04-01 至 2018-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16K15141/
• 关键词: 中分子創薬; 創薬デザイン技術; タンパク質分子設計; 抗体代替分子; 標的結合小型タンパク質; インシリコスクリーニング; HTS; HER2; 足場天然ペプチド; 構造ゆらぎ; イン・シリコ・スクリーニング; HER2結合ペプチド; 医薬分子設計; 標的結合ペプチド

项目成果

抗体CDRペプチドの構造ゆらぎ制御による小型抗体代替分子の創製

通过控制抗体CDR肽的结构波动来创建小抗体替代分子

• 发表时间: 2017
• 作者: 門之園 哲哉;Wanaporn Yimchuen;Kyra See;太田 優美;口丸 高弘;近藤 科江
• 通讯作者: 近藤 科江

A protein-engineering method for identifying a scaffold making peptides structurally constrained in order to develop high-affinity antibody mimetics

一种蛋白质工程方法，用于识别支架，使肽在结构上受到限制，以开发高亲和力的抗体模拟物

• 发表时间: 2016
• 作者: Tetsuya Kadonosono;Wanaporn Yimchuen;Tadashi Shiozawa;Maika Kitazawa;Yumi Ota;Takahiro Kuchimaru;and Shinae Kondoh
• 通讯作者: and Shinae Kondoh

ヒトフィブロネクチンIII型ドメインを利用した抗HER2抗体代替分子の開発

使用人纤连蛋白 III 型结构域开发抗 HER2 抗体替代分子

• 发表时间: 2017
• 作者: 太田 優美;門之園 哲哉;口丸 高弘;近藤 科江
• 通讯作者: 近藤 科江

構造ゆらぎ制御による抗体代替分子の創製

通过控制结构波动创建抗体替代分子

• 发表时间: 2017
• 作者: 門之園 哲哉;Wanaporn Yimchuen;Kyra See;太田 優美;口丸 高弘;近藤 科江;門之園 哲哉;門之園 哲哉
• 通讯作者: 門之園 哲哉

Creation of high performance antibody drug altenatives harvoring constrained CDR peptides

利用受限 CDR 肽创建高性能抗体药物替代品

• 发表时间: 2017
• 作者: Tetsuya Kadonosono;Yumi Ota;Wanaporn Yimchuen;Kyra See;Tadaomi Furuta;Takahiro Kuchimaru;Shinae Kondoh
• 通讯作者: Shinae Kondoh