Mitochondrial protein insertion by the OXA1 machinery (C 15)

Oxa1-Protein katalysieren die Protein insertion in Membranen von Bakterien，Mitochondrien and Chloroplasten. In Zentrum dieses Projektes stehen Untersuchungen zum molekularen Mechanismus und der Regulation der Oxa1-abhängigen Proteininsertion in die Escherichia Innenmembran.大北韦尔登生物化学研究所是一个研究Oxa 1-复合物的生物学和遗传学实验室。我们需要一个详细的解释，这是一个相对复杂的插入和组装膜蛋白的结构。随后，在两个研究阶段中，我们将对Oxa 1-Insertase的生物化学特性进行研究。Dafür sollen Oxa1-Homologe aus verbedenen Organismen rekombinant explanert und in Proteoliposomen rekonstituiert韦尔登.这种方法韦尔登通过对Oxa 1-Mutanten（或所有半胱氨酸插入突变）的一种快速理解而得以理解，这种理解是错误的。这种方法解决了Oxa 1-复合物的分子内和分子间的相互联系，因此可以识别Oxa 1-蛋白，直接与底物蛋白相互作用。本文通过对Oxa 1的调控和动力学的实验研究，探讨了Oxa 1/YidC/Alb 3-蛋白家族在前体中的相互作用。

Oxa1-Proteine katalysieren die Proteininsertion in Membranen von Bakterien, Mitochondrien und Chloroplasten. Im Zentrum dieses Projektes stehen Untersuchungen zum molekularen Mechanismus und der Regulation der Oxa1-abhängigen Proteininsertion in die mitochondriale Innenmembran. Dabei werden biochemische Untersuchungen an rekonstituierten Oxa1-Komplexen sowie zellbiologische und genetische Experimente im Vordergrund stehen. Wir erwarten hiervon ein detailliertes Verständnis, wie dieser relativ einfach strukturierte Komplex die Insertion und Assemblierung von Membranproteinen vermittelt. Nachdem in den vergangenen zwei Förderungsperioden vor allem Untersuchungen zur physiologischen Bedeutung von Oxa1 für die mitochondriale Biogenese sowie die Identifizierung von Substraten und Interaktionspartnern im Vordergrund unserer Arbeiten standen, wollen wir uns in der folgenden Förderungsperiode verstärkt der biochemischen Charakterisierung der Oxa1-Insertase widmen. Dafür sollen Oxa1-Homologe aus verschiedenen Organismen rekombinant exprimiert und in Proteoliposomen rekonstituiert werden. Diese Ansätze werden unterstützt durch Untersuchungen an einer breiten Kollektion von Oxa1-Mutanten (vor allem Cystein-Insertionsmutanten), die weitgehend bereits erzeugt wurden. Diese Ansätze sollen intra- und intermolekulare Kontakte des Oxa1-Komplexes aufzeigen sowie die Bereiche des Oxa1-Proteins identifizieren, die direkt mit den Substratproteinen interagieren. Darüber hinaus stehen Experimente zur Regulation und Dynamik von Oxa1 und anderer Vertreter der Oxa1/YidC/Alb3- Proteinfamilie im Vordergrund.