Mitochondrial protein insertion by the OXA1 machinery (C 15)

Oxa1-Proteine katalysieren De Protein Insert in Membren von Bakterien，线粒体and Chloropasten.Im Zentum dieses Projektes stehen Untersuhugen zum Molekularen Machismus der Oxa1-ABHängien Proteininterm in die线粒体Innenenan.大北是一种新的生物化学和遗传实验。我们在细节方面做得更好，也就是说与结构有关的模具插入和装配都是正确的。在生物线粒体生物起源的基础上，我们确定了线粒体的生物特性和相互关系，并在生物化学和生物化学领域建立了合作伙伴关系。DAFür Sollen Oxa1-Homologe Aus verschiedenen Organisman rekonstituiert in Proteoliposomen rekonstituiert.Diese ansätze is unterstützt dh Untersuhungen an einer Breiten Kollektion von Oxa1-Mutanten(vor allem Cystein-Insertionsmutanten)，die weitgehend bereits erzeugt Wurden。[dw][晓雨-0920交稿]Diese ansätze Sollen Intra-Intermolekulare Kontakte des Oxa1-Komplex es aufzeigen Sowie die Bereiche des Oxa1-Proteins，die direkt MIT den SubstratProteen Interagieren.Darüber hinaus stehen实验规则和动力学von Oxa1和Ander Vertreter der Oxa1/YIDC/Alb3-ProteinFamily e im Vordergrund.

Oxa1-Proteine katalysieren die Proteininsertion in Membranen von Bakterien, Mitochondrien und Chloroplasten. Im Zentrum dieses Projektes stehen Untersuchungen zum molekularen Mechanismus und der Regulation der Oxa1-abhängigen Proteininsertion in die mitochondriale Innenmembran. Dabei werden biochemische Untersuchungen an rekonstituierten Oxa1-Komplexen sowie zellbiologische und genetische Experimente im Vordergrund stehen. Wir erwarten hiervon ein detailliertes Verständnis, wie dieser relativ einfach strukturierte Komplex die Insertion und Assemblierung von Membranproteinen vermittelt. Nachdem in den vergangenen zwei Förderungsperioden vor allem Untersuchungen zur physiologischen Bedeutung von Oxa1 für die mitochondriale Biogenese sowie die Identifizierung von Substraten und Interaktionspartnern im Vordergrund unserer Arbeiten standen, wollen wir uns in der folgenden Förderungsperiode verstärkt der biochemischen Charakterisierung der Oxa1-Insertase widmen. Dafür sollen Oxa1-Homologe aus verschiedenen Organismen rekombinant exprimiert und in Proteoliposomen rekonstituiert werden. Diese Ansätze werden unterstützt durch Untersuchungen an einer breiten Kollektion von Oxa1-Mutanten (vor allem Cystein-Insertionsmutanten), die weitgehend bereits erzeugt wurden. Diese Ansätze sollen intra- und intermolekulare Kontakte des Oxa1-Komplexes aufzeigen sowie die Bereiche des Oxa1-Proteins identifizieren, die direkt mit den Substratproteinen interagieren. Darüber hinaus stehen Experimente zur Regulation und Dynamik von Oxa1 und anderer Vertreter der Oxa1/YidC/Alb3- Proteinfamilie im Vordergrund.