New approach for the mechanism of ototoxic drugs against the mtDNA1555AG mutation - human iPSC and nanocarieer-

抗 mtDNA1555AG 突变的耳毒性药物机制的新方法 - 人类 iPSC 和纳米载体 -

• 批准号: 26670741
• 负责人: Kitajiri Shinichiro
• 金额: $ 2.25万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2014
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2014-04-01 至 2017-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-26670741/
• 关键词: ミトコンドリア; アミノグリコシド系抗生剤; ヒトiPS細胞; ナノキャリア; iPS細胞; MITO-Porter; 難聴; アミノグリコシド; 聴覚

项目成果

Handbook of experimental pharmacology

• DOI: 10.1016/0303-7207(84)90179-5
• 发表时间: 1984-03
• 期刊: Molecular and Cellular Endocrinology
• 影响因子: 4.1
• 作者: C. J. Dix

ミトコンドリアDDS (Drug Delivery System) が拓く医療の未来

线粒体 DDS（药物输送系统）开启医学的未来

• 发表时间: 2016
• 作者: 阿部二郎;山田勇磨;武田充人;原島秀吉
• 通讯作者: 原島秀吉

Mitochondrial DDS Opens Innovative Pharmaceutics

线粒体 DDS 开启创新制药之路

• DOI: 10.1248/yakushi.15-00227-3
• 发表时间: 2016
• 期刊: YAKUGAKU ZASSHI
• 影响因子: 0.3
• 作者: Yuma Yamada

ミトコンドリア標的型ナノカプセル・MITO-Porterを用いたミトコンドリアを標的とする疾患治療戦略の提案

使用线粒体靶向纳米胶囊提出的针对线粒体的疾病治疗策略，MITO-Porter

• 发表时间: 2016
• 作者: 山田勇磨;原島秀吉
• 通讯作者: 原島秀吉

Innovative technologies in Nanomedicines: from passive targeting to active targeting/from controlled pharmacokinetics to controlled intracellular pharmacokinetics.

纳米医学创新技术：从被动靶向到主动靶向/从受控药代动力学到受控细胞内药代动力学。

• DOI: 10.1002/mabi.201600179
• 发表时间: 2017
• 期刊: Macromolecular Bioscience
• 影响因子: 4.6
• 作者: Sato Y;Sakurai Y;Kajimoto K;Nakamura T;Yamada Y;Akita H;Harashima H.
• 通讯作者: Harashima H.