Neuroregeneration by in vivo chemical transdifferentiation of monocyte-derived macrophage into neuron

单核细胞来源的巨噬细胞体内化学转分化为神经元的神经再生

• 批准号: 21K15185
• 负责人: 二宮 格
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Niigata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K15185/
• 关键词: ダイレクトリプログラミング; 脳梗塞; マクロファージ; 低分子化合物; PU.1 inhibitor

Day0マクロファージ、Day7 CC5細胞、Day7 CC6細胞についてRNAマイクロアレイ解析（Clariom S、thermo fisher）を実施した。大脳皮質で4倍以上発現が増加している遺伝子群をCortex-enriched genes（CEGs）と定義し、Day0マクロファージで4倍以上発現が増加している遺伝子群をMacrophage enriched genes（MEGs）と定義した。この2つの遺伝子群について、Day 0マクロファージとDay 7CC6細胞との遺伝子発現の変化を検討した。全2814個のCEGsのうち、625個の遺伝子がDay 7 CC6細胞で発現上昇し、遺伝子オントロジー解析により、positive regulation of axonogenesis, protein localization to synapse, and postsynaptic intermediate filament cytoskeleton organizationに関連するbiological processesが有意に含まれており、神経の分化が誘導されていることが示唆された。2418個のMEGsのうち、1271個の遺伝子がDay7 CC6細胞でダウンレギュレートされ、遺伝子オントロジー解析により、interleukin-3-mediated signaling pathway, detection of fungus, and detection of bacterial lipopeptide were significantly enrichedに関するbiological processesが有意に含まれており、マクロファージの特性が抑制されたことが示唆された。

Day0, Day7 CC5 cells, Day7 CC6 cells were used for RNA analysis (Clariom S, thermo fisher). Cortex-enriched genes (CEGs) are more than 4 times more common in the cortex than in the cortex. The changes in the gene expression of these 2, Day 0 and Day 7CC6 cells are discussed. A total of 2814 CEGs and 625 CEGs were detected in Day 7 CC6 cells. The expression of CEGs was detected in the cells. The positive regulation of axonogenesis, protein localization to synapse, and postsynaptic intermediate filament cytoskeleton organization were related to biological processes. 2418 MEGs were detected, 1271 MEGs were detected, and 1271 MEGs were detected in Day7 CC6 cells. The results showed that: 1.