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Study using patient iPSC drug repositioning model for rare relentless prion gene mutated disease

Study using patient iPSC drug repositioning model for rare relentless prion gene mutated disease
使用患者 iPSC 药物重新定位模型治疗罕见的无情朊病毒基因突变疾病的研究
批准号：
21K15231
负责人：
Matsuzono Kosuke
金额：
$2.75万
依托单位：
Jichi Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2021
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2021-04-01 至 2023-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K15231/
关键词：
神経難病プリオンiPS細胞ドラッグリポジショニング酸化ストレス稀少疾患フリーラジカル創薬遺伝学

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全身型プリオン蛋白沈着症とクロイツフェルト・ヤコブ病の関係
系统性朊病毒蛋白沉积症与克雅氏病的关系
DOI： --
发表时间： 2021
期刊：
影响因子： --
作者： [松薗 構佑, 阿南　悠平, 三浦 久美子, 益子 貴史, 小澤 忠嗣, 鈴木 雅之, 小澤 美里, 小出 玲爾, 田中 亮太, 藤本 茂]
通讯作者： 藤本 茂
Optic nerve atrophy and visual disturbance following PRNP Y162X truncation mutation
PRNP Y162X 截短突变后视神经萎缩和视力障碍
DOI： 10.1016/j.jns.2021.117614
发表时间： 2021
期刊： Journal of the Neurological Sciences
影响因子： 4.4
作者： [Matsuzono Kosuke, Kim Younhee, Honda Hiroyuki, Anan Yuhei, Hashimoto Yuto, Sano Ichiya, Iwaki Toru, Kitamoto Tetsuyuki, Fujimoto Shigeru]
通讯作者： Fujimoto Shigeru
稀少なプリオン遺伝子難病に対して、ｉＰＳ細胞を用いたドラッグ・リポジショニングが有効性を示したトランスレーショナル研究
转化研究证明使用 iPS 细胞进行药物重新定位治疗罕见朊病毒基因疑难杂症的有效性
DOI： --
发表时间： 2023
期刊：
影响因子： --
作者： [松薗 構佑, 益子 貴史, 小出 玲爾, 藤本 茂]
通讯作者： 藤本 茂
Using patient iPSC drug repositioning model shows availability for rare relentless prion gene mutated disease
使用患者 iPSC 药物重新定位模型显示罕见的无情朊病毒基因突变疾病的可用性
DOI： --
发表时间： 2023
期刊：
影响因子： --
作者： [Kosuke Matsuzono, Yuhei Anan, Tadashi Ozawa, Takafumi Mashiko, Reiji Koide, Ryota Tanaka, Shigeru Fujimoto]
通讯作者： Shigeru Fujimoto
Clearing the pathology of the SCA36 multiple system disturbance
  • 批准号：
    18K15373
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
  • 资助金额：
    $2.66万
  • 财政年份：
    2018
  • 负责人：
    Matsuzono Kosuke
  • 依托单位：
    Jichi Medical University
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