课题基金 / 基金详情

急性炎症巣の病態形成におけるサイトカイン活性化CD8T細胞の中心的役割の解明

急性炎症巣の病態形成におけるサイトカイン活性化CD8T細胞の中心的役割の解明
阐明细胞因子激活的 CD8T 细胞在急性炎症灶发病机制中的核心作用
批准号:
21K15399
负责人:
小林 実喜子
金额:
$2.91万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份:
2021
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2021-04-01 至 2022-03-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
感染症などによりサイトカイン群が過剰に上昇して全身に重篤な症状をもたらすサイトカインストームの状態では、凝固異常や物質の透過性亢進が顕著な問題となる血管内皮細胞傷害が病態の中心に位置づけられる。この血管内皮傷害には、一般には好中球や単球など自然免疫を担う炎症細胞が関与しているとされている。一方、細胞傷害活性をもつリンパ球の一種でサイトカイン依存的に抗原非特異的に活性化される bystander CD8陽性T細胞 の存在が近年明らかになった。しかしながらサイトカインストーム下における血管内皮傷害に、このbystander CD8陽性T細胞が関与しているか否かついてはいまだ未解明である。令和3年度は、高サイトカイン血症によって発症する急性呼吸促拍症候群(ARDS)/びまん性肺胞障害(DAD)の病態形成に焦点を当て、 本病態に bystander CD8 が関与しているか否かを形態学的に検討した。敗血症などで急性呼吸促拍症候群(ARDS)/びまん性肺胞障害(DAD)を起こして死亡した患者解剖例の肺組織材料を用いて、免疫組織化学的に肺に浸潤するリンパ球の形質とその量を検討した。その結果、浸潤するリンパ球は CD3>CD20、CD8>CD4 であり、抗原依存性に活性化した CD8 のマーカーである CD25 や PD-1 に陽性の細胞は CD8陽性細胞数に比べて少なかった。急性呼吸促拍症候群(ARDS)/びまん性肺胞障害(DAD)に浸潤する炎症細胞は、好中球やマクロファージなどの自然免疫を担う炎症細胞が多く浸潤していることが知られているが、リンパ球もそれなりに浸潤しており、さらに浸潤するリンパ球は抗原非依存性に活性化された自然免疫を担うとされている bystander CD8 が多く浸潤している可能性があることが観察できた。
英文摘要
感染症などによりサイトカイン群が過剰に上昇して全身に重篤な症状をもたらすサイトカインストームの状態では、凝固異常や物質の透過性亢進が顕著な問題となる血管内皮細胞傷害が病態の中心に位置づけられる。この血管内皮傷害には、一般には好中球や単球など自然免疫を担う炎症細胞が関与しているとされている。一方、細胞傷害活性をもつリンパ球の一種でサイトカイン依存的に抗原非特異的に活性化される bystander CD8陽性T細胞 の存在が近年明らかになった。しかしながらサイトカインストーム下における血管内皮傷害に、このbystander CD8陽性T細胞が関与しているか否かついてはいまだ未解明である。令和3年度は、高サイトカイン血症によって発症する急性呼吸促拍症候群(ARDS)/びまん性肺胞障害(DAD)の病態形成に焦点を当て、 本病態に bystander CD8 が関与しているか否かを形態学的に検討した。敗血症などで急性呼吸促拍症候群(ARDS)/びまん性肺胞障害(DAD)を起こして死亡した患者解剖例の肺組織材料を用いて、免疫組織化学的に肺に浸潤するリンパ球の形質とその量を検討した。その結果、浸潤するリンパ球は CD3>CD20、CD8>CD4 であり、抗原依存性に活性化した CD8 のマーカーである CD25 や PD-1 に陽性の細胞は CD8陽性細胞数に比べて少なかった。急性呼吸促拍症候群(ARDS)/びまん性肺胞障害(DAD)に浸潤する炎症細胞は、好中球やマクロファージなどの自然免疫を担う炎症細胞が多く浸潤していることが知られているが、リンパ球もそれなりに浸潤しており、さらに浸潤するリンパ球は抗原非依存性に活性化された自然免疫を担うとされている bystander CD8 が多く浸潤している可能性があることが観察できた。
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科研奖励(0)
会议论文
国内基金
海外基金
NOD1泛素化介导CD8⁺T细胞调控子宫内膜癌免疫逃逸的机制研究
CatE介导CD8⁺ T细胞脑内浸润的机制及其对阿尔茨海默病病理的影响
  • 批准号:
    2026JJ60267
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    谢真
  • 依托单位:
CXCR3⁺ Tfh细胞在抗病毒CD8⁺ T细胞免疫应答中的作用及机制研究
  • 批准号:
    2026JJ81841
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    刘紫嫣
  • 依托单位:
基于精氨酸代谢重编程调控CD8⁺T细胞功能的白癜风致病机制与干预策略研究