閉塞性動脈硬化症の疾患発症メカニズム解明を目的としたAkt関連領域の精査

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ASO患者サンプル 3000症例 vs 健常者サンプル 30000名を使用し720万SNPを対象にGWAS及びImputation analysisを施行したが、明らかな責任遺伝子の同定には至らなかった。解析結果からASOにはオッズ比の低い多数の遺伝領域が疾患発症に関与していることが予想され、GWASでの明確な責任遺伝子の同定は困難と判断した。2015年より全Exom解析を施行し公共及びin-house databaseを使用して疾患関連の可能性が高い遺伝領域を検出した。Pathway解析では有意な結果が得られなかったため、IPAを使用してタンパク質-タンパク質関連解析を施行した結果、AKt及びTP53を中心としたPPI networkを検出した。Akt活性が血管内皮細胞の老化と動脈硬化進展に関与していることは報告されており、PI3K/Akt signal活性の上昇と活性型AKtによるp53の誘導は動脈硬化が重度に進行したASOの病態と合致していると考えた。Akt関連遺伝子を対象とした遺伝子発現解析、特にシグナル活性の検証を目標として研究を立案しており、東京大学医学部附属病院にて加療中の閉塞性動脈硬化症患者50例を目標に血清サンプル及び血管内プラークを収集して、Aktシグナル活性を中心とした関連領域の精査を行うと共に、培養したヒト大動脈血管内皮細胞を使用して上記で同定された因子の機能評価を行う準備を進めている。