心停止後脳障害の機序解明およびミトコンドリア移植による新規脳保護戦略の開発

阐明心脏骤停后脑损伤的机制并通过线粒体移植开发新型脑保护策略

• 批准号: 21K16565
• 负责人: 長島 史明
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Tokyo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K16565/
• 关键词: 蘇生後脳症; シクロフィリンD; 心停止; 心停止後症候群; サイクロフィリンD; ミトコンドリア; 蘇生後脳障害; ミトコンドリア機能不全

2021年度に行った実験によりシクロフィリンD欠損マウスは心停止後の生存率が野生型のマウスと比べて有意に高くなること、神経学的予後が有意に良好である事が分かっていたため、2022年度はそのメカニズム解析としてWestern BlotやqPCRを行った。その結果、サイクロフィリンD欠損マウスは心停止蘇生後の脳の炎症に関わる遺伝子の発現が野生型に比べて有意に抑えられることが分かった。また、アポトーシスを抑制するタンパクに有意な差を認めた。

In 2021, the survival rate after cardiac arrest was higher than that of wild type, and the survival rate of neurology was higher than that of wild type. In 2022, the survival rate of Western Blot and qPCR was higher than that of wild type. The result is that the virus is not detected in the wild type, but in the wild type. The difference between the two is obvious.