Biological and functional analysis of mutations in two novel causal-genes found in patients with X-linked retinitis pigmentosa and occult macular dystrophy.
Biological and functional analysis of mutations in two novel causal-genes found in patients with X-linked retinitis pigmentosa and occult macular dystrophy.
对 X 连锁色素性视网膜炎和隐匿性黄斑营养不良患者中发现的两种新致病基因突变的生物学和功能分析。
批准号：
21K16887
负责人：
Bagheri Mozhdeh
金额：
$3.0万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2021
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
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