口腔癌幹細胞に対する第三世代がん治療用ウイルスの治療効果の検討

检查第三代癌症治疗病毒对口腔癌干细胞的治疗效果

• 批准号: 21K17087
• 负责人: 栗岡 恭子
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K17087/
• 关键词: 口腔癌; がん幹細胞; ウイルス療法

口腔癌に対する標準治療としては手術、放射線療法、化学療法、さらに近年は免疫チェックポイント阻害薬を組み合わせた集学的治療が行われている。しかしながら局所進行例や再発転移症例に対しては予後不良であることが多い。近年、治療抵抗性を示す因子の一つにがん幹細胞（以下CSC）の関与が注目されている。CSCは自己複製能と多分化能を有しており、放射線化学療法に対して治療抵抗性を有していると言われ、CSCを死滅させることが根本的治療につながると考えられる。近年、幹細胞性が極めて強く予後不良である悪性膠芽腫の治療薬として第三世代がん治療用ウイルスが製剤化されており、口腔癌に対する効果も期待できる。CSCは間葉系性質を有しており、浮遊培養で細胞塊（スフェア）を形成する。スフェアをシングルセルに分離し、個々を培養すると自己増殖し再びスフェアを形成し、これは幹細胞性の特徴を有していると言える。ヒト口腔扁平上皮がん細胞であるSAS、HSC-2、3、4は浮遊培養でスフェア形成し、そのスフェアをシングルセルに分離し培養すると再びスフェア形成することを確認できている。今後はこれらの細胞のスフェアに対するがん治療用ウイルスの殺細胞効果を検証するためにこれらの定量化をin vitroで行い、同時に幹細胞マーカーの発現量の変動の有無についても検討する。さらに原発巣と転移巣の細胞について幹細胞性の点においても比較しその違いについて検討する。

The standard treatment for oral cancer includes surgery, radiotherapy, chemotherapy, and in recent years, immunotherapy, chemotherapy, and integrated therapy. This is the first time I've ever seen a doctor. In recent years, the relationship between stem cells (hereinafter referred to as CSC) and therapeutic resistance factors has been attracting attention. CSC self-replication, multi-differentiation, radiation chemotherapy, therapeutic resistance, CSC death, fundamental treatment, etc. In recent years, stem cell cancer has become increasingly difficult to treat, and the third generation of cancer therapy is expected to produce results. CSC has the characteristics of shoot system, and the formation of cell mass in plankton culture. The stem cells were isolated and cultured, and the characteristics of the stem cells were analyzed. SAS, HSC-2, 3 and 4 were isolated from oral squamous epithelial cells in suspension culture and confirmed to have been formed. In the future, the number of stem cells in the treatment will be quantified in vitro, and the number of stem cells in the treatment will be examined. The origin of the disease and the migration of stem cells are discussed in detail.