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チコリー由来機能性因子の構造特異的な吸収特性および生理活性機序の解明

阐明菊苣衍生功能因子的结构特异性吸收特性和生理活性机制

基本信息

批准号：
22K13613
负责人：
小林亘
金额：
$ 2.91万
依托单位：
Jumonji University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K13613/
关键词：
チコリーメタボロミクス食素材栄養生化学機能性食品

项目摘要

研究実施計画のうち，当該研究年度では(1)チコリー含有成分の基礎化学分析および(2)チコリー抽出物の分画および機能性スクリーニングを実施した。（1）チコリーを凍結乾燥，粉砕および均質化した後，ガスクロマトグラフ質量分析装置（GC/MS）を用いて，TMS誘導体化法による代謝物プロファイリングを実施した。定量した81成分について主成分分析を行った結果，チコリーの部位間差を特徴づける成分として，葉部方向に遊離アミノ酸および遊離脂肪酸類が，根茎部および根皮部方向に糖類および有機酸類が見出された。次いで，加熱処理中の成分変動を解析した結果，葉部では4-60°Cの処理区において，味や生理機能に関わる遊離アミノ酸，有機酸および糖質が経時的に増加することが明らかとなった。（2）チコリーのエタノール抽出物（葉部，根茎部および根皮部）について，液々分配を行い，極性の異なる分画物を得た。次いで，RAW264.7細胞を用いたLPS誘導炎症惹起に対するチコリー分画物の効果を検証したところ，根茎部および根皮部の中極性画分において，LPSによる炎症惹起を抑制することが明らかとなった。次いで，チコリーの熱水抽出物について，RAW264.7細胞を用いたマクロファージ活性化試験およびKHYG-1細胞を用いたIFN-γ産生量の解析を実施した。その結果，根茎部および根皮部の熱水抽出物において，マクロファージを活性化することが示唆された。しかしながら，IFN-γ産生量は低下したことから，NK細胞活性は抑制することが示唆された。以上の結果から，チコリーは潜在的な健康機能性を有することが示唆された。また，今後の研究において，使用する部位や調理条件を検討することで，チコリーの栄養性，嗜好性および健康機能性を活かした調理加工法を提案でき，高付加価値化が可能であると示唆された。

The study was carried out in the year when (1) basic chemical analysis of components and (2) separation and functional analysis of extracts were carried out. (1) After freeze drying, powdering and homogenization, the TMS-induced metabolite profiling was carried out using a Costa Rican mass analysis device (GC/MS). The quantitative analysis of 81 components showed that there were differences in the characteristics of the components, free acids and free fatty acids in the leaf direction, sugars and organic acids in the root and bark direction. In addition, the analysis results of component changes during heat treatment show that the leaves are in the treatment zone of 4-60°C, and the taste and physiological functions are related to the increase of free acids, organic acids and sugars. (2) The extract (leaf, root and bark) is divided into two parts: liquid distribution and polarity. In addition, RAW264.7 cells were treated with LPS to induce inflammation, which was inhibited by LPS. In addition, the hot water extract of RAW264.7 cells was used to analyze the IFN-γ production in KHYG-1 cells. As a result, the hot water extract from the rhizome and root bark was activated. IFN-γ production decreased and NK cell activity was inhibited. The above results show that there is a potential for health functionality. In future research, we will discuss the use of the site and conditioning conditions, and propose a conditioning process for the development of health, appetite, and health functions.