Exploiting the heterogeneity of CD4 T cells to create more effective Tregs
利用 CD4 T 细胞的异质性来创建更有效的 Tregs
基本信息
- 批准号:22K15491
- 负责人:
- 金额:$ 3万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份:2022
- 资助国家:日本
- 起止时间:2022-04-01 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The project has, thus far, determined that the differential functioning of iTregs observed in vitro is not due to the production of anti-inflammatory molecules, but rather a cell-intrinsic difference in the survivability of the Tregs themselves. The exact reasons behind this are still being determined, but it appears to come down to differences in the sensitivity of the different groups for IL2.Moving to in vivo systems, in different contexts of allergic inflammation (both airway and food-based), the different Tregs have promoted different types of immune responses (as judged by the particular cellular immune infiltrate observed in both the lungs and small intestine). Neither group of Tregs has elicited what could definitively be called "better" protection, but rather different.
到目前为止,该项目已经确定,在体外观察到的iTclad的不同功能不是由于抗炎分子的产生,而是Tclad本身生存能力的细胞内在差异。这背后的确切原因仍在确定中,但它似乎归结为不同组对IL 2的敏感性的差异。移动到体内系统,在过敏性炎症的不同情况下(气道和基于食物的),不同的T细胞促进了不同类型的免疫应答(如通过在肺和小肠中观察到的特定细胞免疫浸润来判断的)。这两组Tyndrome都没有引出可以确切地称为“更好”的保护,而是不同的。
项目成果
期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Thymic programming and self-affinity result in a heterogeneity of function that extends beyond the naive stage of CD4 T cells
胸腺编程和自亲和性导致功能异质性,超出了 CD4 T 细胞的初始阶段
- DOI:
- 发表时间:2023
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Jason White
- 通讯作者:Jason White
T cell fate and central tolerance: using iTregs to elucidate the persistence of thymic development on a T cell's behavior
T 细胞命运和中枢耐受性:利用 iTreg 阐明胸腺发育对 T 细胞行为的持续影响
- DOI:
- 发表时间:2022
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Jason White;Jason White
- 通讯作者:Jason White
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相似海外基金
Theory on Dynamics of Growing Surfaces with Self-Affinity
自仿射生长表面动力学理论
- 批准号:
06835009 - 财政年份:1994
- 资助金额:
$ 3万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)