髄液中の凝集抑制因子による新規パーキンソン病治療開発

使用脑脊液中的聚集抑制剂开发帕金森病的新疗法

• 批准号: 22K15709
• 负责人: 角田 渓太
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K15709/
• 关键词: α-シヌクレイン; パーキンソン病; 髄液; 蛋白凝集; 脳脊髄液

本研究はヒト髄液中に含まれるαーシヌクレイン凝集を阻害する因子を同定することを目的としている。本研究の推進により生理的な凝集阻害効果の増強という治療開発や、髄液からのパーキンソン病診断法の精度向上が期待される。令和4年度は複数のパーキンソン病患者および対照群の髄液を限外濾過によりフラクショニングし、αーシヌクレイン凝集を阻害するフラクションを同定した。またこのフラクションから質量分析を実施し、凝集阻害因子の候補となるタンパク質の情報を得た。

In this study, there is no significant difference in the concentration of clot, agglutination, hindrance and factor in the solution. The purpose of this study is to promote the effect of agglutination on the physiology of the disease. The results show that the accuracy of the method is expected to increase. This is the same as that in the year 4, when the number of patients with disease was detected in the same way as that of the patients in the year 4, which was not the limit of the system. In the quantitative analysis, the application and agglutination hindrance factors were analyzed.

项目成果

The analysis of the interaction between α-synuclein and the li pids inducing pathological aggregation

α-突触核蛋白与诱导病理聚集的脂质相互作用分析

• 发表时间: 2022
• 作者: 角田渓太

Lysophagy defends against propagation of α-synuclein aggregation through lysosomal rupture

溶食作用通过溶酶体破裂防止 α-突触核蛋白聚集的传播

• 发表时间: 2022
• 作者: Choong Chi-Jing;Aguirre Cesar;Kakuda Keita;Beck Goichi;Nakanishi Hiroki;Kimura Yasuyoshi;Shimma Shuichi;Nabekura Kei;Hideshima Makoto;Doi Junko;Yamaguchi Keiichi;et al.;角田 渓太;角田 渓太
• 通讯作者: 角田 渓太