新規バイオマーカーを用いた脳心血管イベントの長期予後の予測指標の確立

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急増する脳心血管イベントを予防するには、個々の疾患病態や予後を予測し治療 (介入)の根拠となるバイオマーカーの探索同定が予測予知医療には開発が急務である。動脈硬化性大動脈瘤の組織を用いた先行研究で、 [NPC2], [IGFBP7], [THBS1]の3つの分子が血中でも動脈硬化病変ともに大きく変動していることをみいだした。頚動脈の病理組織像にて動脈硬化壁 (プラーク)の不安定組織成分と血管壁の脆弱性の相関があることも判った。本研究では、同定された３つの分子の頚動脈プラークの不安定組織成分における分布と血中動態を明らかにする。これらにより、動脈硬化の進行度やプラーク壁の脆弱性（プラーク破裂）により発症する脳心血管イベントの予後予測となる簡便な血中サンプルの新規分子マーカーとしての臨床応用へ発展させることにより、超高齢化社会のニーズに応えることを目指している。2022年度は、ヒトの頚動脈組織における新規バイオマーカーの組織解析プロトコール確認を行った。ヒトの頚動脈組織へのこの技術の応用はまだ非常に報告が少なく、色々な条件のもとで健常例を用いて検討を行った。ヒトの頚動脈組織は脂質に富み染色が難しい組織であるため、抗体液の調整を行い比較検討した。最適な条件での免疫染色方において研究を進めている。染色結果にむらがあるため、一部で、さらなるプロトコールの修正が必要である。