トリフルリジン耐性大腸がんに対しアポトーシス関連因子をターゲットとした治療開発

靶向凋亡相关因子治疗曲氟尿苷耐药结直肠癌的疗法的开发

• 批准号: 22K16516
• 负责人: 前田 祐三
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Nagoya City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K16516/
• 关键词: トリフルリジン; アポトーシス; 大腸がん; FTD耐性

トリフルリジン(FTD)は治癒切除不能な進行・再発大腸がんに対する内服抗癌剤であるが、長期投与による耐性獲得が問題になっている。私たちはこれまでに、大腸がんの進行に伴い、抗アポトーシス蛋白であるBcl-xLとMcl-1の発現が増強することを発見した。さらに、5-FU耐性の大腸がん細胞株では非耐性株と比較して、Bcl-xLとMcl-1の発現が増強していることも明らかとした。本研究では、FTD耐性大腸がんの臨床検体および細胞株を用いて、Bcl抗アポトーシス関連因子を同定し、これらを標的とすることでFTDに対する耐性が解除されることを示し、そして、FTD耐性を解除するメカニズムを解明する。

For example, if the tumor is not cured, the tumor will be cured and the tumor will be cured. For example, if the tumor is cured, the tumor will be cured and the tumor will be cured. For example, if the tumor is cured and the tumor is cured, the tumor will be cured and the tumor will be cured. The development of Bcl-xL and Mcl-1 in the human body 5-FU resistant colon cancer cell lines are more resistant to 5-FU than non-resistant ones. The development of Bcl-xL and Mcl-1 is stronger than that of 5-FU resistant colon cancer cells. In this study, we identified the role of Bcl-1 anti-FTD related factors in clinical models and cell lines resistant to FTD, and identified the role of Bcl-1 anti-FTD related factors in FTD resistance.