miR-30/miR-210比を用いた潜在性子宮内膜症の診断に関する基礎研究

miR-30/miR-210比值诊断亚临床子宫内膜异位症的基础研究

• 批准号: 22K16862
• 负责人: 青柳 陽子
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Oita University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K16862/
• 关键词: 子宮内膜症; マイクロRNA

本研究の目的は、子宮内膜症におけるmiR-30とmiR-210の役割（標的分子の発現検証、機能解析）を明らかにし、miR-30/miR-210 ratioが早期診断のバイオマーカーとなりうるかを検証することである。2022年度は、ヒト正常および子宮内膜症間質細胞を用いたmiR-30とmiR-210の発現解析を行った。正常子宮内膜間質細胞ではmiR-30a-5pが、卵巣子宮内膜症間質細胞ではmiR-210の発現が増強した。IPA（Ingenuity Pathway Analysis）を用いたパスウェイ解析を行い、miR-30とmiR-210の標的分子を抽出した。miR-132の標的分子として、Kruppel-like factor 9、paired-like homeodomain 1、tolloid-like 1、tolloid-like 2、period circadian clock 2、period circadian clock 3が抽出された。また、miR-210の標的分子として、protein tyrosine phosphatase, nonreceptor type 1、E2F transcription factor 3、growth hormone receptor、thymidine kinase 1が抽出された。

The purpose of this study was to clarify the role of miR-30 and miR-210 in the detection and functional analysis of endometrial diseases, and to provide a miR-30/miR-210 ratio for early diagnosis. In 2022, the expression of miR-30 and miR-210 in stromal cells of normal and endometrial diseases was analyzed. The expression of miR-30a-5p in normal endometrial stromal cells and miR-210 in endometrial stromal cells increased. IPA (Ingenuity Pathway Analysis) is used to extract target molecules from miR-30 and miR-210. miR-132's labeled sub-elements are extracted, such as Kruppel-like factor 9, paired-like homedomain 1, tolloid-like 1, tolloid-like 2, period circular clock 2, period circular clock 3. The target molecules of miR-210, protein tyrosine phosphatase, nonreceptor type 1, E2F transcription factor 3, growth hormone receptor and thymidine kinase 1 were extracted.