肥満が好酸球性副鼻腔炎の難治性鼻茸形成に与える影響

肥胖对嗜酸性鼻窦炎难治性鼻息肉形成的影响

• 批准号: 22K16911
• 负责人: 吉田 加奈子
• 金额: $ 3万
• 依托单位: University of Fukui
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K16911/
• 关键词: 好酸球性副鼻腔炎; 内臓脂肪; 鼻茸; アディポサイトカイン

好酸球性副鼻腔炎における難治性易再発性鼻茸形成にはtype2炎症以外の病態の関与があると考える。肥満は様々な炎症性疾患の増悪因子であることが報告されており、好酸球性副鼻腔炎と同じ気道のtype2 炎症性疾患である気管支喘息においては、肥満が病態に悪影響を及ぼすことが報告されている。肥満の内臓脂肪から産生されるアディポサイトカインは様々な炎症性疾患に影響を与えることが知られている。そこで、好酸球性副鼻腔炎においても、肥満が難治性鼻茸に関与する可能性は十分にあると考え、本研究を開始している。まずは、当科で手術加療を行った好酸球性副鼻腔炎患者、非好酸球性副鼻腔炎患者、および鼻副鼻腔に疾患を持たないボランティアをコントロールとして、Panasonic 内臓脂肪計 EW-FA90を用いて、腹部生体インピーダンス法によるVFA(内臓脂肪面積)の測定を行った。肥満の評価で一般的なBMIは皮下脂肪量や筋肉量の影響を受けるため、アディポサイトカインの主な産生源である内臓脂肪量を正確に反映できないので、VFAは非常に有用であると考える。次にVFAを測定した患者、およびコントロールの血清を採取し、アディポサイトカインの1つであるPlasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)、Type2サイトカイン（IL-4, IL-5, IL-13）測定をreal-time PCRと、ELISA法で行った。現在、アディポサイトカインが肥満細胞に与える影響を検討するため、ヒト肥満細胞の培養を行っている。

Acid-loving spherical paranasal sinusitis is refractory and easy to reproduce. Nasal antler formation is related to pathological changes other than type2 inflammation. Inflammatory disorders of type2 inflammatory disorders of type 3 inflammatory disorders of type 4 inflammatory disorders of type 3 inflammatory disorders of type 4 inflammatory disorders of type 3 inflammatory disorders of type 4 inflammatory disorders of type 3 inflammatory disorders of type 4 inflammatory disorders of type 4 inflammatory disorders of type The fat in the body is produced in the form of fat. The inflammatory disease affects the body. This study was initiated on the basis of a study of the possible relationship between allergic rhinitis and obesity. The measurement of VFA(internal fat area) in patients with acidophilic paranasal sinusitis, non-acidophilic paranasal sinusitis, and nasal paranasal diseases undergoing surgical treatment was carried out. Panasonic EW-FA90 was used. The average BMI is affected by the amount of subcutaneous fat and muscle. The main source of fat is reflected correctly. VFA is very useful. The next step is to detect VFA by real-time PCR and ELISA. Now, we can investigate the effects of different treatments on cell culture.