気管狭窄におけるマクロファージの役割とそのメカニズムの解明

阐明巨噬细胞在气管狭窄中的作用及其机制

• 批准号: 22K16918
• 负责人: 木村 朱里
• 金额: $ 2.25万
• 依托单位: Kitasato University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2023-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K16918/
• 关键词: 気管狭窄; マクロファージ

創傷治癒反応において、マクロファージは炎症初期には炎症促進的に、後期には抗炎症的に作用し、反応を収束させると考えられている。 本研究では、先行研究において作成した気管狭窄モデルを使用し、気管狭窄とマクロファージの関連について実験を進めている。モデルはマウスで作成しており、電気メスにて気管前壁の焼灼を行ったのち、７日後に瘢痕形成を確認している。またあらかじめ気管切開をおくことで気道を確保し、処置後生存可能としている。これまでに、気管熱傷後の気管内マクロファージの局在・経時変化の評価のため、焼灼７日後の気管において、Mφマーカー（Iba1抗体）を用いて免疫組織学染色を行い、局在を評価した。また同モデルにおいてMasson-Trichrome染色、抗Vimentin抗体,抗α-SMA抗体を用いて線維化を評価している。今後は、M1表面マーカー(CD68)、M2表面マーカー(CD163,CD204)抗体を用いて、M1,M2の経時的な定量評価を行う予定である。最終的には気管狭窄におけるMφの極性化による組織の線維化機構、そしてMφにおける細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）の役割との関連の解明を目指す。

Wound healing, anti-inflammatory, anti-inflammatory This study is based on the previous study to establish the relationship between the use of gas pipe stenosis and gas pipe stenosis. After 7 days, the scar formation was confirmed. To ensure the survival of the disease after treatment The results of immunohistochemical staining were obtained after 7 days of cauterization. Masson-Trichrome stain, anti-Vimentin antibody, anti-α-SMA antibody were evaluated by linear staining. In the future, quantitative evaluation of M1 and M2 antibody use will be performed on M1 and M2 surfaces (CD68, CD163, CD204). Finally, the understanding of the relationship between the polarization of Mφ and the linear maintenance mechanism of Mφ and the extracellular regulation of Mφ (ERK) in the process of tube narrowing is indicated.