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歯の移動における骨細胞の細胞死とダメージ関連分子の破骨細胞形成への影響の解明

阐明牙齿移动过程中骨细胞死亡和损伤相关分子对破骨细胞形成的影响

基本信息

批准号：
22K17244
负责人：
大堀文俊
金额：
$ 2.91万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K17244/
关键词：
骨細胞破骨細胞 DAMPs 歯の移動細胞死矯正学的歯の移動

项目摘要

歯に矯正力が加わると、圧迫側に破骨細胞が出現し骨吸収が生じることで歯は移動していく。圧迫側の破骨細胞形成には、骨細胞が重要な役割を果たしていることがわかってきたが、詳細なメカニズムは明らかになっていないのが現状である。また、圧迫側では歯槽骨内の骨細胞が細胞死を起こすことが報告されている。一方、細胞死を起こした細胞からはdamage-associated molecular patterns（DAMPs）が放出されて炎症反応を惹起することがわかっているが、歯の移動に伴い細胞死した骨細胞から放出されるDAMPsが破骨細胞形成に与える影響は不明のままである。本研究の目的は、primary骨細胞を用いて圧迫側を再現した環境（低酸素・低栄養）で細胞死を誘導し、その際に放出される多種多様なDAMPsをプロテオーム解析で網羅的に解析することで同定し、歯の移動におけるDAMPsの破骨細胞形成に与える影響をin vitroとin vivoの両方で解明することである。現在までに、骨細胞の低酸素と低栄養についてin vitroの研究を行った。まずは、骨細胞をBIONIX低酸素培養キットで培養し、遺伝子の発現解析のためRNA-seqを行った。現在、バイオインフォマティクス解析を実行しているところである。次に、低栄養の環境にするため骨細胞を無血清培地で培養し、骨細胞の形態の変化について評価した。無血清培地で培養した骨細胞は、血清が含まれている培地で培養した骨細胞と比較して、骨細胞の突起の長さに変化が見られた。

Osteoclasts on both sides of the spine are exposed to bone resorption and migration. Osteoclast formation on the pressure side is important for bone cells to function properly. The bone cells in the alveolar bone were found to be dead on the pressure side. On the one hand, when cell death occurs, damage-associated molecular patterns (DAMPs) are released from cells and cause inflammatory reactions. When teeth move, cell death occurs, and DAMPs are released from bone cells and have an unclear effect on osteoclast formation. The purpose of this study was to analyze the effects of stress on primary bone cells, cell death induction, and release of a variety of DAMPs on osteoclast formation in vivo. Now, the study of bone cell hypoacidosis and hypotrophy is carried out. Bionix low acid culture of osteocytes and RNA-seq analysis of DNA development Now, if you're going to do this, In addition, the bone cells were cultured in serum-free culture in low nutrient environment, and the morphology of bone cells was evaluated. Bone cells cultured in serum-free medium were compared with bone cells cultured in serum-free medium, and bone cell processes were transformed.