A Statistical Study on Evaluation for Defect and Deformation Capacity of Welded Connection
A Statistical Study on Evaluation for Defect and Deformation Capacity of Welded Connection
批准号:
62850105
负责人:
ONO Tetsuro
金额:
$3.2万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research
财政年份:
1987
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1987 至 1988
中文摘要
本计画的目的是定量评估高应变区有缺陷结构连接构件的断裂临界值。为了评价裂纹扩展后断裂的缺陷构件的变形能力,采用缺口板试件测量裂纹扩展后的COD和总应变量。当试件完全塑性后,COD和COD之间的关系几乎变为线性。但随着裂纹扩展,COD增量逐渐增大,直至线性关系消失。假设此时的COD值为裂纹扩展的临界值delta_c。可以看出,对于特定类型的钢,delta_c值几乎是恒定的,与试样的尺寸无关。因此,delta_c是钢构件断裂行为的有效临界值。其次,本文通过数值分析,对缺口板的变形能力和断裂行为进行了评估。考虑裂纹扩展和板厚的影响,采用有限元法进行了二维弹塑性分析。基于非线性断裂力学理论计算了COD和J积分,研究了COD、J积分与总应变ε的关系,确定了缺陷构件裂纹扩展后的断裂临界值,从而定量测量了梁柱节点在循环荷载作用下的断裂变形能力。根据非线性断裂力学中的COD概念,将缺陷连接的试验结果与缺口板试件的试验结果进行了比较,得到了缺陷长度、挠度幅值和断裂滞后能的关系式。
英文摘要
The purposes of this project are to evaluate quantitatively the critical value of fracture of defective structural connection members on high strain region. In order to evaluate the deformation capacity of defective structure members which fracture after crack propagation in according with the COD criterion, the COD and the overall strain epsilon were measured using notched plate specimens. The relationship between COD and epsilon becomes almost linear after the specimens turn fully plastic. However, as the crack propagates, the increment of COD increases until the linear relationship disappears. The value of COD at this point is assumed as the critical value of crack propagation delta_c. It can be seen that the delta_c value for a particular type of steel is almost constant regardless of the size of specimens. Therefore, it is thought that delta_c is an effective critical value for fracture behavior of steel members.Next, we evaluate the deformation capacity and the fracture behavior of notched plates by numerical analysis. The two-dimensional elasto-plastic analysis using the finite element method considering the effects of crack growth and plate thickness is devised. The COD and the J-integral based on the non-linear fracture mechanics are calculated, and further the relationships between the COD, the J-integral and the overall strain epsilon are investigated.Next, we determine the critical value of fracture of defective structural members after crack propagation and thereby to measure quantitatively the fracture deformability of beam-column connections under cyclic loading. The results of experiments on defective connections are compared with those on notched plate specimens to obtain a relational expression of defect length, deflection amplitude, and hysteresis energy to fracture based on the COD concept in non-linear fracture mechanics.
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Tetsuro,ONO: "A Study on Plastic Deformation Capacity of Beam-To-Column Connection with Defect by Fracture Mechanics" Journal of Structural and Construction Engineering. 357. 72-80 (1985)
小野哲郎:“断裂力学对带缺陷梁柱连接塑性变形能力的研究”结构与建筑工程杂志。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Tetsuro,ONO: "Fracture Mechanical Examination on Fracture Ductility of Welded Connection with Single Edge Notch" Annual Meeting of Architectural Institute of Japan. 885-886 (1988)
Tetsuro,ONO:“单边缺口焊接连接断裂延展性的断裂力学检验”日本建筑学会年会。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
小野徹郎 他: 日本建築学会構造系 論文報告集. 352. 90-97 (1985)
Tetsuro Ono 等人:日本建筑研究所结构部论文报告 352. 90-97 (1985)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
小野徹郎 他: 日本建築学会東海 支部研究報告集. 153-156 (1987)
小野哲朗等人:日本建筑学会东海分会研究报告集 153-156 (1987)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
小野徹郎 他: 日本建築学会学 術講演集. 1023-1024 (1987)
Tetsuro Ono 等人:日本建筑学会论文集 1023-1024 (1987)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 13 条
Study on Bracing Member for Steel Member and Frame considering Coupled Buckling
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批准号:13650625
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.5万
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财政年份:2001
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负责人:ONO Tetsuro
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依托单位:
Probabilistic Evaluation of Column Over-Design Factore for Fram Structures
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批准号:10555199
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B).
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资助金额:$3.52万
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财政年份:1998
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负责人:ONO Tetsuro
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依托单位:
国内基金
海外基金
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基于 ANKRD22 介导的脂代谢重编程激活Notch4/HES1 通路促进巨噬细胞获得免疫抑制表型机制研究
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批准号:ZCLMS26H1601
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:肖于飞
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依托单位:
电针调控 Notch 信号通路促进脑缺血再灌注损伤神经血管单元调节和保护作用
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批准号:2026JJ82306
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:袁高明
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依托单位:
超级增强子NFIX-SE募集MEF2C激活NFIX/NOTCH通路增强肿瘤细胞干性导致小细胞肺癌化疗耐药的机制研究
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批准号:2026JJ81772
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:童琴
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依托单位:
MPE细胞团中α-SMA+肿瘤细胞激活Notch 通路促恶性进展的作用机制研究
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批准号:JCZRQNB202600536
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
小白菊内酯衍生物ACT001通过下调Notch1-Itgb1信号通路开放胶质瘤血肿瘤屏障促进替莫唑胺渗透入脑的作用与机制研究
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批准号:JCZRLH202601645
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
肝巨噬细胞Notch1信号调控肝细胞铁死亡促进NASH进展的机制研究
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批准号:JCZRQNB202600718
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
PUM3通过稳定COL10A1表达调节TGF-β/c-MYC和Notch1通路促进前列腺癌骨转移进程的机制研究
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批准号:JCZRLH202600428
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
NOTCH基因突变通过胸腺细胞选择相关HMG盒蛋白TOX调控的非小细胞肺癌T细胞耗竭的机制研究
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批准号:JCZRLH202600761
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
双歧杆菌与消退素RvD1协同调控IL-6/STAT3/Notch信号轴介导结肠癌EMT及免疫调节的机制研究
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批准号:JCZRLH202601410
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
动脉粥样硬化进程中VSMC表型转化调控新机制:TRIM65抑制Notch信号介导血管平滑肌细胞巨噬样转变
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批准号:2026JJ80161
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:周支香
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依托单位: