戻し交雑による雑種性帰化タンポポの形成の可能性

雑種性タンポポはその生理・生態的特性の研究から、個体によって発芽特性が異なること(渡邊・櫛田ほか(2003))や倍数性の違いによる発芽特性が解明されてきた(HOYAら(2004))。雑種性タンポポの形成過程については、森田(1988)によって、人為的な交配により、ニホンタンポポとセイヨウタンポポの間に雑種が形成されることが示されたが、自然状況下では、形成過程について不明な点が多く、解明が期待されている。我々の研究で、自然状況下においても頻繁に雑種が形成されることが示唆された。更に、雑種性タンポポの花粉による戻し交雑の可能性のある個体が見つかった。そこで、この戻し交雑について、検討した。調査は,低地性2倍体タンポポが生育している愛知教育大学周辺(愛知県豊明市)及び低地性2倍体タンポポの生育していない札幌市内で採取し,フローサイトメーターによって倍数性を決定した後,アロザイム酵素多型・葉緑体DNA,マイクロサテライト遺伝マーカーによる遺伝子レベルでの解析を行った。その結果,雑種性帰化タンポポには3倍体や4倍体ではない、明らかに異数体と見られる個体が存在し,1個体であるが,6倍体と考えられる雑種性アカミタンポポも発見された。これらのことから戻し交雑が起こっていることが示唆された。さらに,マイクロサテライト遺伝マーカー解析の結果,雑種性セイヨウタンポポは,クローン性は低く,無融合生殖を行うタンポポにおいても交雑は頻繁に起こっていることも示唆された。

雑種性タンポポはその生理・生態的特性の研究から、個体によって発芽特性が異なること(渡邊・櫛田ほか(2003))や倍数性の違いによる発芽特性が解明されてきた(HOYAら(2004))。雑種性タンポポの形成過程については、森田(1988)によって、人為的な交配により、ニホンタンポポとセイヨウタンポポの間に雑種が形成されることが示されたが、自然状況下では、形成過程について不明な点が多く、解明が期待されている。我々の研究で、自然状況下においても頻繁に雑種が形成されることが示唆された。更に、雑種性タンポポの花粉による戻し交雑の可能性のある個体が見つかった。そこで、この戻し交雑について、検討した。調査は,低地性2倍体タンポポが生育している愛知教育大学周辺(愛知県豊明市)及び低地性2倍体タンポポの生育していない札幌市内で採取し,フローサイトメーターによって倍数性を決定した後,アロザイム酵素多型・葉緑体DNA,マイクロサテライト遺伝マーカーによる遺伝子レベルでの解析を行った。その結果,雑種性帰化タンポポには3倍体や4倍体ではない、明らかに異数体と見られる個体が存在し,1個体であるが,6倍体と考えられる雑種性アカミタンポポも発見された。これらのことから戻し交雑が起こっていることが示唆された。さらに,マイクロサテライト遺伝マーカー解析の結果,雑種性セイヨウタンポポは,クローン性は低く,無融合生殖を行うタンポポにおいても交雑は頻繁に起こっていることも示唆された。