先天性てんかんモデル脳におけるキノリン酸代謝関連酵素の遺伝子解析

先天性癫痫模型脑内喹啉酸代谢相关酶的遗传分析

• 批准号: 08770788
• 负责人: 横谷 昇
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Osaka City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08770788/
• 关键词: cDNA; タンパク精製

1、3-ヒドロキシアンスラニル酸3、4-ジオキシゲナーゼ(3-HAO)およびアミノカルボキシムコン酸セミアルデヒドデカルボキシラーゼ(ACMSD)の活性測定ddYマウスと遺伝子てんかんモデルのE1マウスについて両酵素の活性はともに有為差は認められなかった。2、マウス3-HAOのcDNAのクローニングとRNAブロットアナリシスcDNAは5'末端の一部を残してクローンを得た。RNAブロットの結果、E1マウスの脳においてddYマウスに比較して発現量の増加が認められた。特に、E1マウスがそのてんかん源性を確保すると考えられる8週直後に約30%の最大の増加が認められた。3、ACMSDの精製10、000倍程度の精製を行ったが、未だ単一標品となっていない。

1. Activity determination of ddY in 3-D, 3-D, 4-D, 3-HAO, 3-HAO, 3-HAO, 2. A fragment of the 3-HAO cDNA was obtained. RNA detection results, E1 detection results, ddY detection results Special, E1 and E2 are the most important factors to ensure the maximum increase of E1 and E2 after 8 weeks. 3. ACMSD is refined to 10,000 times the level of refinement.