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頚部リンパ節転移におけるFDG-PETの応用について

FDG-PET在颈部淋巴结转移中的应用

基本信息

批准号：
08771656
负责人：
白倉義之
金额：
$ 0.64万
依托单位：
Iwate Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08771656/
关键词：
PET US 頭頚部腫瘍リンパ節転移

项目摘要

頭頚部悪性腫瘍のリンパ節転移の診断には従来よりMRI、CTやUSが用いられ、描出された画像の形態的な特徴から転移性リンパ節の診断が行われてきた。著者は、腫瘍細胞の糖代謝やリンパ節の血流といったリンパ節の機能面からの診断を行うべく、fluorodeoxyglucose(FDG)というトレーサーを用い、Positron Emission Tomography(PET)による転移性リンパ節の評価とカラードプラによる血流評価を行った。対象は、臨床的に転移性リンパ節が疑われ、頭頚部郭清術を施行し病理組織学的検索が行われた頭頚部悪性腫瘍患者を対象とした。病理所見とPET所見を比較した結果、FDGは生存する癌細胞にのみ集積する性質があることが予測され,たとえば大きなリンパ節であってもその細胞の割合が小さい場合にはfalsenegativeになる可能性があること、またMRIやCTで検出されるcentral nodal necrosisの部位には集積しないということがわかった。病理所見とカラードプラ画像を比較した結果、リンパ節のサイズがある程度大きなものでないとドプラ信号は検出できないことがわかった。また、転移のないリンパ節ではリンパ節門部に血流が認められるが、転移性リンパ節では内部に血流のないものが多いほか、リンパ節周囲に血流が認められる症例が多かった。今後さらに症例を重ね、転移性リンパ節と反応性リンパ節との鑑別基準を確立したい。

MRI, CT and US were used to describe the morphological features of the lesions. The blood flow of tumor cells and its functional surface were examined by fluorescence microscopy, fluorodeoxyglucose(FDG) and fluorescence microscopy. The blood flow was evaluated by Positron Emission Tomography(PET). For example, the clinical symptoms of the disease are different, and the pathological findings of the disease are different. Pathological findings and PET findings were compared to FDG findings. The nature of the accumulation of cancer cells in survival was predicted. In large and small cases, the possibility of falsenegal was detected. MRI and CT findings were detected. The location of the accumulation of central nodal necrosis was detected. Pathological findings are compared with the results of the study, and the results of the study are as follows: The blood flow in the portal part of the node is recognized by the blood flow in the internal part of the node, and the blood flow in the peripheral part of the node is recognized by the blood flow in the internal part of the node. In the future, the criteria for identification of severe and transient diseases will be established.