網膜病変におけるICGの局在の組織学的証明

ICG 在视网膜病变中定位的组织学证据

• 批准号: 09771480
• 负责人: 高橋 寛二
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Kansai Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09771480/
• 关键词: インドシアニングリーン(ICG); 網脈絡膜変性; ニトロソウレア; ラット; 網膜変性

1. 網脈絡膜変性眼におけるインドシアニングリーン(ICG)の組織内局在の証明平成9年度に引き続いて実験動物に網脈絡膜病変を作成し、ICG造影さらにICGの局在を組織学的に証明して、臨床的なICG造影所見と病理組織所見におけるICGの局在を比較、検討することによって、ICG造影の読影基準を確立し病態を解明することを目的とする。(1) 実験動物として、有色ラット(50日齢、Brown-Norway系)を用いる。網脈絡膜病変の作製には以下の薬剤を用いる。N-methyl-N-nitrosourea(N-メチル尿素窒素MNU)・・・MNU 75mg/kgをラット尾静脈から注入して網脈絡膜病変を作製する。観察時期は網膜色素上皮・視細胞外節障害期と網脈絡膜萎縮期に行う。(2) それぞれの時期の実験モデルにICGを静脈内投与後、Scanning Laser Ophthalmoscopeを用い、ICG螢光眼底造影を行う。(3) 組織標本でICGを検出するため、それぞれの時期のラットにICG(25mg/kg)を追加投与し、投与後早期、晩期に眼球を摘出し急速凍結、5mの網脈絡膜の組織切片を作製、切片をアセトン凍結置換法にて脱水固定する。(4) 作製した切片を網膜脈絡膜におけるICGの螢光を赤外線光学顕微鏡下で観察し、ICGの組織内局在を証明する。今回の実験結果から(1) MNUによる網膜色素上皮・視細胞外層の障害期には、ICG造影で早期から過蛍光を示し、組織学的にもICG色素の網膜色素上皮への貯留上、網膜色素上皮の関門機構の破綻による感覚網膜内への漏出をみた。(2) 造影早期のベール状螢光は、脈絡膜毛細血管板へのICGの流入を反映していた。(3) 網膜色素上皮・脈絡膜毛細血管板が萎縮に陥ると、ICGの流入はみられず、造影、組織所見にても流入欠損による低蛍光を示す。(4) ICGは網膜血管、脈絡膜中央血管からは漏出しない。

1. In 2009, the establishment of choroidal retinopathy in animals was introduced. ICG imaging was used to establish histological evidence of choroidal retinopathy in animals. Clinical ICG imaging findings were compared with pathological findings. ICG imaging criteria were established to clarify the pathology. (1)The animal, colored (50 days, Brown-Norway system) is used in the middle. The following drugs are used in the treatment of reticulochoroidal diseases. N-methyl-N-nitrosourea(N-nitrosourea MNU)··MNU 75mg/kg was injected into the tail vein to prevent choroid disease. Observation stage: retinal pigment epithelium, outer segment of optic cell damage stage: retinal choroid atrophy stage. (2)All the time, ICG was administered intravenously, Scanning Laser Ophthalmoscope was used, ICG fluorescence fundus imaging was performed. (3)ICG(25mg/kg) was added to the tissue at different stages of ICG production, early and late after ICG administration, extraction, rapid freezing, and 5-meter-long choroid tissue sections were prepared, sectioned, frozen, and fixed. (4)The fluorescence of ICG was observed under infrared optical microscope after preparation of choroid slices, and the tissue structure of ICG was proved. The results of this study are as follows: (1) The damage period of retinal pigment epithelium, outer layer of optic cells, early stage of ICG imaging, histological examination, storage of ICG pigment in retinal pigment epithelium, defects in closing mechanism of retinal pigment epithelium, leakage of retinal pigment. (2)Early phase fluorescence, choroidal capillary plate and ICG inflow are reflected in the early phase of imaging. (3)The retinal pigment epithelium and choroid capillary plate atrophy, ICG inflow, contrast, tissue findings, inflow deficit, low light intensity (4)ICG is leaking out of omental vessels and central choroidal vessels.

项目成果

永井由巳 他: "N-Methyl-N-Nitrosoureaによる網膜変性ラット眼のインドシアニングリーン蛍光眼底造影と色素の組織内局在" 日本眼科学会雑誌. 103巻・7号(掲載予定). (1999)

Yoshimi Nagai 等人：“使用 N-甲基-N-亚硝基脲对视网膜退化大鼠眼睛进行吲哚菁绿荧光眼底成像以及染料在组织内的定位”，《日本眼科学会杂志》，第 103 期，第 7 卷。出版）（1999）。