口腔領域におけるチオール化合物解毒代謝系による生体防御機構

口腔硫醇化合物解毒代谢系统的生物防御机制

• 批准号: 09771557
• 负责人: 八代 耕児
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Asahi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09771557/
• 关键词: チオール S-メチルトランスフェラーゼ; ジチオスレイトール; 基質特異性; 金属要求性; 界面活性剤; 解毒; 唾液腺ミクロソーム; チオールS-メチルトランスフェラーゼ; 2-メルカプトエタノール; 1,4-ブタンジチオール; S-アデノシル-L-メチオニン; イソプロテレノール; ラット顎下腺

ラット唾液腺ミクロソームに認められたチオールS-メチルトランスフェラーゼ活性の性状の一部を明らかにした。本活性は、ジチオスレイトール、1,4-ブタンジチオール、2-メルカプトエタノールを良い基質とし、顎下腺、耳下腺、舌下腺でほぼ同程度の比活性(20-30pmol/min/mg protein;基質、ジチオスレイトール)で認められた。ミクロソーム標品の状態で活性は安定に保持され、-85℃の保存下で約2年間ほぼ一定した比活性を示した。Ca^<2+>(5mM)、Mg^<2+>(5mM)、EDTA(10mM)の添加は本活性に影響せず、金属要求性を示さなかった。さらに、Ca^<2+>とATP(各5mM)の共存下でも活性は変化せず、Ca^<2+>/ATP依存性の活性調節機構は認められなかった。界面活性剤の共存下では、Lubrol PX(0.1%)の添加で活性は約8倍に、Triton X-100(0.1%)で約4.7倍に、タウロコール酸(0.1%)で約2倍に上昇した。また、唾液腺ミクロソームや同時に測定した肝ミクロソームの本活性は、既報の脳ミクロソームや赤血球膜の酵素と同様に、精製酵素では低い活性しか示さないジチオスレイトールも良い基質としたことから、チオールシメチルトランスフェラーゼ活性の発現には酵素の存在状態が強く影響することが示唆される.唾液腺のチオールS-メチルトランスフェラーゼ活性は、チオール化合物に対して反応性の高いジチオスレイトールや2-メルカプトエタノールのスルフヒドリル基を容易にメチル化することから、チオール化合物の局所的な解毒代謝系として機能しているものと考えられる。

A part of the salivary gland activity is identified by the following: The specific activity (20-30pmol/min/mg protein; matrix; 1,4-butazol; 2-butazol) of this enzyme was determined by the same degree of activity as that of submandibular gland, auricular gland and sublingual gland. The activity of the standard sample was stable and stable, and the specific activity was stable for about 2 years when stored at-85℃. Ca^<2+>(5mM), Mg^<2+>(5mM), EDTA(10mM) were added to affect the activity and metal requirement. Under the blue shift of Ca^<2+> and ATP(5mM each), the activity was changed, and the Ca^<2+>/ATP dependent activity regulator was recognized. Under the blue shift of surfactant, Lubrol PX(0.1%) increased the activity by about 8 times, Triton X-100(0.1%) by about 4.7 times, and Triton acid (0.1%) by about 2 times. The activity of the enzyme in the plasma membrane of erythrocytes was measured simultaneously with the activity of salivary glands. The activity of purified enzymes was low. The activity of the enzyme was strongly influenced by the presence of the enzyme. Salivary gland S-cell activity is a function of the anti-inflammatory activity of the compound, and the 2-cell anti-inflammatory activity of the compound is a function of the detoxification metabolic system.

项目成果

Masako Mizuno-Kamiya: "ATP-mediated activation of Ca^<2+>-independent phospholipasa A_2 in secretory granular membranes from rat parotid gland" Journal of Biochemistry. 123・2. 205-212 (1998)

Masako Mizuno-Kamiya：“大鼠腮腺分泌颗粒膜中Ca^2+-独立磷脂酶A_2的ATP介导的激活”生物化学杂志123・2（1998）。

Akira Shinkai: "Analyses of membrane phospholipid compositions and their physical properties in rat parotid gland" Journal of Gifu Dental Society. 25・2(印刷中). (1998)

Akira Shinkai：“大鼠腮腺膜磷脂组成及其物理性质的分析”《岐阜牙科学会杂志》25·2（出版中）。