脳虚血再潅流時における小胞体カルシウム動態

脑缺血再灌注过程中内质网钙动态

• 批准号: 11770334
• 负责人: 傳法 倫久
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11770334/
• 关键词: 脳虚血; 局所脳血流量; 虚血再潅流障害; カルシウム動態; 小胞体

本年度は、昨年度に引き続き、局所脳虚血・再潅流時の小胞体カルシウム動態の変化を明らかにする目的で、ラット一側中大脳動脈の栓子法による閉塞・再潅流モデルを用い、^<14>Cヨードアンチピリン法で局所脳血流量を測定し、^<45>Caオートラジオグラフ法で小胞体カルシウム動態を検討した。更に本年度は、日本新薬より供与を受けた、NS-7(NaイオンCaイオン拮抗薬)を使用し、虚血後・再潅流後の細胞内カルシウム濃度の上昇を抑制することにより、細胞障害の程度、小胞体カルシウム動態への影響がいかなるものかを検討した。その結果、NS-7投与動物では、虚血後・虚血再潅流後ともに、細胞障害の程度が軽減され、Ca^<2+>-ATPaseの機能が維持されることが示された。また本年度は、ラットにおける実験系をマウスにおける実験系に移行するための準備をほぼ完了し、再現性良く局所脳虚血を作成するに至っている。

This <14>year, compared with last year, the changes in the dynamics of small cell structure in the case of blood loss and reperfusion were discussed<45>. In addition, this year, the use of NS-7(Na + Ca + antagonist), inhibition of the increase in intracellular cell concentration after reperfusion, the degree of cell damage, and the influence of cell dynamics were discussed. The results showed that NS-7 could reduce the damage of cells and maintain the function of Ca^&lt;2+&gt;-ATPase after administration of NS-7 to animals. This year, the company has completed the preparation and production of the new products.

项目成果

Tomohisa Dembo: "Maturation Phenomenon in Cerebral Ischemia III"Umeo Itoh Springer-Verlag. 2 (1999)

Tomohisa Dembo：“脑缺血的成熟现象 III”Umeo Itoh Springer-Verlag。