造血前駆細胞に対するヒトヘルペスウイルス6型(HHV-6)の作用

人类疱疹病毒 6 型 (HHV-6) 对造血祖细胞的影响

• 批准号: 11770408
• 负责人: 磯村 寛樹
• 金额: $ 0.9万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11770408/
• 关键词: ヒトヘルペスウイルス6型(HHV-6); 造血幹細胞移植; 造血前駆細胞; CD34抗原; ヒトヘルペスウイルス7型(HHV-7); 巨核芽球前駆細胞(CFU-Meg); CD41抗原

近年、ヒトヘルペスウイルス6型(HHV-6)は造血幹細胞移植において血球の正着不全との関係が報告されている。これに対し、私達はHHV-6がin vitroで血球3系統の造血前駆細胞の増殖をいずれも直接抑制することをメチルセルロースコロニーアッセイ法を用いて示してきた(J.Med Virol,1997;J Gen Virol,2000)。そこで今回、造血前駆細胞が多く含むとされるCD34陽性細胞群に対するHHV-6の作用を検討し、以下の結果を得た。1.臍帯血単核球からDynal,MACSという2種類の異なる磁気ビーズを用いてCD34陽性細胞を分離した。その結果、Dynal分離CD34陽性細胞群:CD34+(Dynal)ではCD34抗原の発現がdimからbrightまでの細胞が混在する細胞群が得られたのに対し、MACS分離CD34陽性細胞群:CD34+(MACS)ではCD34抗原の発現がbrightの細胞のみが存在する細胞群が得られた。2.それぞれの細胞群に対するHHV-6の作用を調べたところ、HHV-6はCD34+(Dynal)から形成される造血コロニーを抑制するのに対し、CD34+(MACS)から形成される造血コロニーは抑制しなかった。3.CD34+(MACS)を造血因子添加液体培地で3あるいは7日間培養後、CD34抗原の発現を調べると、CD34+(Dynal)同様にdimからbrightまでの細胞が混在する細胞群が得られた。これらの細胞群に対し、HHV-6の作用を調べたところ、HHV-6は数日間液体培養後のCD34+(MACS)から形成される造血コロニーを抑制した。以上より、HHV-6はCD34陽性細胞の中でも幾分分化した細胞群をターゲットとして造血コロニー形成を抑制していると推察された。

In recent years, ヒ ト ヘ ル ペ ス ウ イ ル ス type 6 (HHV 6) は hematopoietic stem cell transplantation に お い て blood の dish is not complete と の が masato department report さ れ て い る. こ れ に し seaborne, private は HHV - 6 が in vitro で blood 3 system 駆 before の hematopoietic cells の raised colonization を い ず れ も directly inhibit す る こ と を メ チ ル セ ル ロ ー ス コ ロ ニ ー ア ッ セ を イ method with い て in し て き た (J.M Ed Virol, 1997; J Gen Virol, 2000). そ こ で today back cells, hematopoietic 駆 が く more contain む と さ れ る CD34 positive cells に す seaborne る HHV - 6 の role を beg し 検, the result of the following の を た. 1. The umbilical blood 帯 単 nuclear ball か ら Dynal, MACS と い う 2 kinds の different な る magnetic 気 ビ ー ズ を with い て CD34 positive cells を separation し た. そ の separation results, Dynal CD34 positive cells group: CD34 + (Dynal) で は CD34 antigen の 発 now が dim か ら bright ま で が の cells in す が る cell populations have ら れ た の に し seaborne, MACS separation CD34 positive cells group: CD34 + (MACS) で は CD34 antigen の 発 が b now right みが cells みが there exists a する cell population が られた. 2. そ れ ぞ れ の cells に す seaborne る HHV - 6 の role を adjustable べ た と こ ろ, HHV - 6 は CD34 + (Dynal) か ら form さ れ る hematopoietic コ ロ ニ ー を inhibit す る の に し seaborne, CD34 + (MACS) か ら form さ れ る hematopoietic コ ロ ニ ー は inhibit し な か っ た. 3. (MACS) を CD34 + hematopoietic factor adding liquid petty で 3 あ る い は 7 day after training, CD34 antigen の 発 now を adjustable べ る と, CD34 + (Dynal) with others に dim か ら bright ま で が の cells in す が る cell populations have ら れ た. こ れ ら の cells に し seaborne, HHV - 6 の role を べ た と こ ろ liquid culture, the number of HHV - 6 は daytime の after CD34 + (MACS) か ら form さ れ る hematopoietic コ ロ ニ ー を inhibit し た. Above よ り, HHV - 6 は CD34 positive cells in の で も somewhat differentiated し た cells を タ ー ゲ ッ ト と し て hematopoietic コ ロ ニ ー form を inhibit し て い る と push examine さ れ た.

项目成果

Fujiwara N 他7名: "Monitoring of human herpesvirus-6 and -7 genomes in saliva samples of healthy adults by competitive quantitative PCR"Journal of Medical Virology. (in press).

Fujiwara N 和其他 7 人：“通过定量竞争性 PCR 监测健康成人唾液样本中的人类疱疹病毒 6 和 -7 基因组”《医学病毒学杂志》（正在出版）。

Isomura H 他8名: "Suppressive effects of human herpesvirus 6 on thrombopoietin-inducible megakaryocytic colony formation in vitro"Journal of General Virology. (in press).

Isomura H 和其他 8 人：“人疱疹病毒 6 对体外血小板生成素诱导的巨核细胞集落形成的抑制作用”普通病毒学杂志（正在出版）。

Fujiwara N 他7名: "Monitoring of human herpesvirus-6 and-7 genomes in saliva samples of healthy adults by competitive quantitative PCR."Journal of Medical Virology. 61(2). 208-213 (2000)

Fujiwara N 和其他 7 人：“通过定量竞争性 PCR 监测健康成人唾液样本中的人类疱疹病毒 6 和 7 基因组。”医学病毒学杂志 61(2) (2000)。

Isomura H 他8名: "Suppressive effects of human herpesvirus-6 on thrombopoietin-inducible megakaryocytic CO lony formation in vitro."Journal of General Virology. 81(3). 663-673 (2000)

Isomura H 和其他 8 人：“人疱疹病毒 6 对血小板生成素诱导的巨核细胞体外形成的抑制作用。”普通病毒学杂志 81(3) 663-673 (2000)。