权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

リーシュマニア症の治療についての研究-lipopoly saccharide(LPS)誘導体のリーシュマニア感染マウスへの投与効果と作用機序-

利什曼病治疗研究 - 脂多糖（LPS）衍生物给予利什曼原虫感染小鼠的效果和作用机制 -

基本信息

批准号：
11770471
负责人：
丸野元美
金额：
$ 1.28万
依托单位：
University of the Ryukyus
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11770471/
关键词：
リーシュマニア症 lipoploy saccharide ONO4007

项目摘要

[方法]1.リーシュマニア感染マウスへの影響方法:2×10^6Leishmania(Leishmania)amazonensis promastigotesを4〜8週令の雄のBALB/c mouseの背部に接種した。その2週後にlipopoly saccharide誘導体(ONO4007),antimoniate,IFN-γを8週間投与し、皮膚病変の発現を12週間観察した。Group1;対照群(n=2)、Group2;antimoniate 250mg/kgを14日間連日局所投与(n=2)、Group3;antimoniate 250mg/kgを14日間連日,ONO4007 30mg/kgを週3回2週間局所投与(n=2)、Group4;antimoniate 250mg/kg,ONO4007 30mg/kgを週3回2週間局所投与(n=2)、Group5;glucantime 250mg/kgを14日間連日,IFN-γ 15000IU/mouseを週3回2週間局所投与(n=2)、Group6;antimoniate250mg/kg,IFN-γ 15000IU/mousを週3回2週間局所投与(n=2)、Group7;antimoniate 250mg/kg,IFN-γ 15000IU/mouseを14日間連日局所投与(n=2)結果:12週間後の皮膚病変の大きさを長径と短径の積で表しその平均を求めた。Group1=190.5mm^2,Group2=8mm^2,Group3=59mm^2,Group4=61mm^2,Group5=28mm^2,Group1=28mm^2,Group7=0mm^22.リーシュマニア感染マクロファージへの影響方法:培養macrophage cell line(J774)に48時間培養後Leishmania(L.)amazonensisを感染させ48時間後に下記の様に薬剤を添加し、感染マクロファージの形態的相違を観察した。GroupA;drug(-)=control、GroupB;antimoniate 85μg/ml+ONO4007 20μg/ml、GroupC;antimoniate 85μg/ml+IFN-γ 1000IU/ml、GroupD;antimoniate 85μg/ml、GroupE;ONO4007 20μg/ml、GroupF;IFN-γ 1000IU/ml結果:EPON812樹脂包埋マクロファージ標本を薄切後toluidine blue染色して観察したところ、GroupAでは多数のLeishmania amastigotesを内包した大きなparasitophorous vacuole(PV)がみられたが、GrroupB〜FではPVも小さく、amastigotesも少なくまた変性していた。考察:ONO4007はin vitro実験ではantimoniate,IFN-γと同様に抗リーシュマニア作用があり、in vivo実験でも病変の拡大を抑制した。antimoniate,IFN-γとの併用療法の有用性が期待された。

[Methods] 1. The effect of Leishmania infection on the back of male BALB/c mice aged 4~8 weeks. After 2 weeks of treatment, lipopolysaccharide inducer (ONO 4007), antimoniate, IFN-γ were administered for 8 weeks, and skin disease development was observed for 12 weeks. Group1; Group 2; antimoniate 250 mg/kg·14 days·days glucantime 250 mg/kg, IFN-γ 15000 IU/mouse 3 times a week and 2 weeks a day (n = 2), Group 6; antimoniate 250 mg/kg, IFN-γ 15000 IU/mouse 3 times a week and 2 weeks a day (n = 2), Group 7; antimoniate 250 mg/kg, IFN-γ 15000 IU/mouse 14 days a day (n = 2). Group1 = 190.5mm^2, Group2 = 8mm^2, Group3 = 59mm^2, Group4 = 61mm^2, Group5 = 28mm^2, Group1 = 28mm^2, Group7 = 0mm^22. Amazonsis infection after 48 hours to record the presence of the virus, infection, and morphology of the virus GroupA; drug(-)=control、GroupB; antimiate 85 μ g/ml + ONO 4007 20 μ g/ml, Group C; antimiate 85 μ g/ml + IFN-γ 1000 IU/ml, Group D; antimiate 85 μ g/ml, Group E; ONO 4007 20 μ g/ml, Group F; IFN-γ 1000 IU/ml Results: EPON 812 resin embedding process Group A Amastigotes is a small number of sexual activities. Investigation: ONO 4007 in vitro antimoniate, IFN-γ and anti-inflammatory effects, in vivo anti-inflammatory effects Antimoniate, IFN-γ combination therapy is expected to be useful.