ラット移植腸管の壁内神経叢における抑制性神経伝達物質及び受容体に関する研究

大鼠肠移植壁内神经丛抑制性神经递质和受体的研究

• 批准号: 11770684
• 负责人: 石井 洋光
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: Hyogo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11770684/
• 关键词: 外来神経; アドレナリン作動性受容体

目的:外来神経の切断に伴う、アドレナリン抑制性神経欠如下の移植腸管の壁内神経叢において、アドレナリン作動性各受容体(α_1、α_2、β)の役割について短期的に検討した。方法:成熟Lewisラット(♂BW250〜300g)を用い、Monchick&Russel法に準じて同系全小腸移植を行った。成熟無処置群、移植後4週目群の空腸を採取し、縦走筋方向の筋条片を作製。これらをKrebs液を用いた表面灌流装置に懸架。各群ともにα_1受容体遮断薬(prazosin)、α_2受容体遮断薬(yohimbine)、β受容体遮断薬(propranolol)10^<-8>〜10^<-5>M投与後に10秒間電気刺激(1.0msec、20V、10Hz)を加え、1mg湿重量当たりの最大張力の収縮反応を各受容体遮断薬投与前の収縮反応と比較検討した。結果:(1)両群共に、prazosin及びpropranolol存在下では10^<-7>Mで、yohimbine存在下では10^<-6>Mで最大収縮反応を示した。(2)prazosin及びpropranolol存在下では移植群はコントロール群に比して有意に抑制されたが、yohimbine存在下では有意に増強した。(3)この結果に基づき、preliminaryにα_2受容体作動薬(clonidine 10^<-6>M)投与では、移植群は有意に収縮反応が抑制された。結論:移植後4週目の短期観察において、移植腸管壁内神経叢は、α_2受容体が運動調節機能に重要な役割を果たしていた。さらに移植腸管運動亢進の改善に、α_2受容体作動薬が有用であることが示唆された。

Objective: To investigate the short-term effects of allogeneic neurologic disruption associated with inhibitory neurologic disruption on the active receptors (α_1, α_2, β) in the intramural neurologic plexus of intestinal grafts. Methods: Mature Lewis small bowel transplantation (BW250 ~ 300g) was performed using the Monchick&Russel method. The jejunum of mature untreated group and 4 weeks after transplantation were taken, and the tendon strips in the direction of tendon were made. The Krebs solution is used in the suspension of the perfusion device. For each group, the maximum tension of prazosin, yohimbine and pranolol was increased and the <-8><-5>maximum tension of 1mg wet weight was decreased 10 seconds after 10^~ 10^ M application. Results:(1) In the presence of prazosin, prazosin and propranolol, the maximum contraction was observed <-7>in the presence of yohimbine<-6>(2) In the presence of prazosin and propranolol, the transplant population was inhibited intentionally, while in the presence of yohimbine, it was enhanced intentionally. (3)The results showed that the basal and primary α_2 receptor activation (clonidine 10^<-6>M) was inhibited by the intentional contraction of the transplanted population. Conclusion: 4 weeks after transplantation, the nerve plexus and α_2 receptor in the wall of the transplanted intestine play an important role in the regulation of movement. In addition, the hyperkinesia of the transplanted intestine was improved, and the α_2 receptor activity was improved.