SCID-hu-PBLマウスを用いたヒト型抗原特異的IgE抗体産生系に関する研究
SCID-hu-PBLマウスを用いたヒト型抗原特異的IgE抗体産生系に関する研究
SCID-hu-PBL小鼠人抗原特异性IgE抗体生产系统的研究
批准号：
12770245
负责人：
内藤 誠之郎
金额：
$1.34万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2000 至 2001
中文摘要
翻译
今年度は以下の2項目の検討を行った。1.抗原特異的IgE抗体産生一次免疫応答系の確立の試みヒトは多様な抗原に対する免疫memoryを保持しているので、SCID-hu-PBLマウスにおける一次免疫応答を観察する為の抗原の選択は困難である。そこで我々は病原性大腸菌O157の産生するベロ毒素(VT/SLT)に注目した。VTは毒性活性が非常に強く、免疫memoryをつくらせるに足る抗原量は致死量をはるかに超えるため、VTに対するmemoryを保持するdonorは非常に少ないと予想される。SCID-hu-PBLマウスをベロトキソイドで免疫し、抗VTIgG/IgE抗体産生を検討した。SCIDマウスにヒト末梢血PBLを移入して免疫を行わない群ではマウス末梢血中に抗VTIgG抗体は検出されなかったが、細胞の移入後ベロトキソイドで免疫した群では約半数のPBLドナーにおいて顕著な抗VTIgG抗体が検出され、同時に抗VTIgE抗体も検出された。このことから、SCID-huPBLマウスにおいて一次免疫応答を観察することが可能であることが示された。2.-抗原特異的IgE抗体産生一次免疫応答を調節する試みベロトキソイドをリポソーム修飾したVT-リポソームで免疫し、抗VT IgE抗体産生の選択的無反応が誘導されるか否かを検討した。その結果、VT-リポソームはSCID-hu-PBLマウスにおいて抗VT IgG抗体産生は誘導したが抗VT IgE抗体産生は誘導されず、我々がマウスにおいて見いだした知見がヒトかた免疫応答系においても確認された。このことから、SCID-hu-PBLマウスはヒト型IgE抗体産生の一次免疫応答系の検討にも使用可能であることが示された。
英文摘要
今年度は以下の2項目の検討を行った。1.抗原特異的IgE抗体産生一次免疫応答系の確立の試みヒトは多様な抗原に対する免疫memoryを保持しているので、SCID-hu-PBLマウスにおける一次免疫応答を観察する為の抗原の選択は困難である。そこで我々は病原性大腸菌O157の産生するベロ毒素(VT/SLT)に注目した。VTは毒性活性が非常に強く、免疫memoryをつくらせるに足る抗原量は致死量をはるかに超えるため、VTに対するmemoryを保持するdonorは非常に少ないと予想される。SCID-hu-PBLマウスをベロトキソイドで免疫し、抗VTIgG/IgE抗体産生を検討した。SCIDマウスにヒト末梢血PBLを移入して免疫を行わない群ではマウス末梢血中に抗VTIgG抗体は検出されなかったが、細胞の移入後ベロトキソイドで免疫した群では約半数のPBLドナーにおいて顕著な抗VTIgG抗体が検出され、同時に抗VTIgE抗体も検出された。このことから、SCID-huPBLマウスにおいて一次免疫応答を観察することが可能であることが示された。2.-抗原特異的IgE抗体産生一次免疫応答を調節する試みベロトキソイドをリポソーム修飾したVT-リポソームで免疫し、抗VT IgE抗体産生の選択的無反応が誘導されるか否かを検討した。その結果、VT-リポソームはSCID-hu-PBLマウスにおいて抗VT IgG抗体産生は誘導したが抗VT IgE抗体産生は誘導されず、我々がマウスにおいて見いだした知見がヒトかた免疫応答系においても確認された。このことから、SCID-hu-PBLマウスはヒト型IgE抗体産生の一次免疫応答系の検討にも使用可能であることが示された。
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Nakano, Y.: "Differential adjuvant effects of liposomes made using different lipid components in the immunization with a surface-linked liposomal antigen"Bioconjugate Chemistry. (印刷中). (2001)
Nakano, Y.：“使用表面连接的脂质体抗原进行免疫时使用不同脂质成分制成的脂质体的不同佐剂作用”Bioconjugate Chemistry（出版中）。
Nakano, Y.：“使用表面连接的脂质体抗原进行免疫时使用不同脂质成分制成的脂质体的不同佐剂作用”Bioconjugate Chemistry（出版中）。
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
Suzaki, Y., Ami, Y., Nagata, N., Naito, S.et al.: "Protection of monkeys against Shiga toxin induced by Shiga toxin-liposome conjugates"Int Arch Allergy Immunol. (in press). (2002)
Suzaki, Y.、Ami, Y.、Nagata, N.、Naito, S.等人：“保护猴子免受志贺毒素-脂质体缀合物诱导的志贺毒素”Int Arch Allergy Immunol。
Suzaki, Y.、Ami, Y.、Nagata, N.、Naito, S.等人：“保护猴子免受志贺毒素-脂质体缀合物诱导的志贺毒素”Int Arch Allergy Immunol。
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
Naito, S.: "Anti-tetanus toxoid antibody production and protection against lethal doses of tetanus toxin in SCID-hu-PBL mice"International Archives of Allergy and Immunology. 123. 149-154 (2000)
Naito, S.：“SCID-hu-PBL 小鼠抗破伤风类毒素抗体的产生和针对致死剂量破伤风毒素的保护”国际过敏和免疫学档案。
Naito, S.：“SCID-hu-PBL 小鼠抗破伤风类毒素抗体的产生和针对致死剂量破伤风毒素的保护”国际过敏和免疫学档案。
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
Nakano, Y., Mori, M., Nishinohara, S., Takita, Y., Naito, S., et al.: "Surface-linked liposomal antigen induces IgE-selective unresponsiveness regardless of the lipid conmponents of liposomes"Bioconjugate Chemistry. 12. 391-395 (2001)
Nakano, Y.、Mori, M.、Nishinohara, S.、Takita, Y.、Naito, S.等人：“无论脂质体的脂质成分如何，表面连接的脂质体抗原都会诱导 IgE 选择性无反应”
Nakano, Y.、Mori, M.、Nishinohara, S.、Takita, Y.、Naito, S.等人：“无论脂质体的脂质成分如何，表面连接的脂质体抗原都会诱导 IgE 选择性无反应”
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
Yoshikawa, T.: "Suppression of IgE antibody response to ovalbumin by intranasal administration of liposome-conjugated ovalbumin"International Archives of Allergy and Immunology. 121. 108-115 (2000)
Yoshikawa, T.：“通过鼻内施用脂质体缀合的卵清蛋白来抑制 IgE 抗体对卵清蛋白的反应”国际过敏和免疫学档案。
Yoshikawa, T.：“通过鼻内施用脂质体缀合的卵清蛋白来抑制 IgE 抗体对卵清蛋白的反应”国际过敏和免疫学档案。
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发表时间：
期刊：
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
マクロファージ・ハイブリドーマを用いた発熱試験代替法に関する研究
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批准号：03771783
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项目类别：Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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资助金额：$0.51万
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财政年份：1991
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负责人：内藤 誠之郎
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依托单位：