P/Q型電位依存性カルシウムチャネル異常による神経疾患の病態メカニズムの解明
P/Q型電位依存性カルシウムチャネル異常による神経疾患の病態メカニズムの解明
阐明P/Q型电压门控钙通道异常引起的神经系统疾病的病理机制
批准号：
12770314
负责人：
松山 善次郎
金额：
$1.34万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2000 至 2001
中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
申請者は、多数例の脊髄小脳変性症の遺伝子診断を行い、日本に多い遺伝性脊髄小脳変性症spinocerebellar ataxia6(以下SCA6)の分子遺伝学的特徴を明らかにしてきた(Matsuyama,Z.,et al.Hum.Mol.Genet.1997 ; 6 : 1283-1287.)。すなわち、SCA6は、他の遺伝性脊髄小脳変性症と同様にポリグルタミンの伸長が原因であるが、原因遺伝子が既知のP/Q-type電位依存性カルシウムチャネルα1A subunit(以下α1A)であることや発症個体でのCAGリピート数が少ないという相違がある。さらに申請者は、ポリグルタミンをコードする変異遺伝子によるチャネルの機能変化を検討するため、α1Aに遺伝子変異を導入し、その機能変化をパッチクランプ法を用いて対照群と比較検討した。その結果、変異群では、カルシウムチャネルの開確率が減少していることを証明し、細胞内カルシウム濃度が減少することが、神経細胞死につながる可能性を示してきた(Matsuyama.Z.,et al.J.Neurosci.1999 ; 19 : RC14.)
期刊论文(3)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Mori, Y. et al.: "Reduced voltage sensitivity of action of P/Q-type Ca^<2+> channels is assbciated with the ataxic mouse mutation rolling Nagoya"J. Neurosci. 20(15). 5654-5562 (2000)
Mori, Y. 等人：“P/Q 型 Ca^2 通道作用的电压敏感性降低与滚动名古屋的共济失调小鼠突变有关”J.
Mori, Y. 等人：“P/Q 型 Ca^2 通道作用的电压敏感性降低与滚动名古屋的共济失调小鼠突变有关”J.
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Mori,Y.: "Reduced roltage sensitivity of actian of P/Q-tyre Ca^<2+> channels is associated with the ataxic mouse mutation rolling Nagoya."J.Newsosci.. 20(15). 5654-5662 (2000)
Mori,Y.：“P/Q-轮胎Ca^2通道的actian的旋转敏感性降低与共济失调小鼠滚动名古屋突变有关。”J.Newsosci.. 20(15)。
Mori,Y.：“P/Q-轮胎Ca^2通道的actian的旋转敏感性降低与共济失调小鼠滚动名古屋突变有关。”J.Newsosci.. 20(15)。
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
海外基金
