放射線照射が延長仮骨に及ぼす影響について

辐射照射对扩展愈伤组织的影响

• 批准号: 12770778
• 负责人: 上原 健治
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12770778/
• 关键词: 仮骨延長; 放射線照射; 内軟骨骨化; 血管新生; 血管障害

(対象と方法)3.0Kgの雄の日本白色家兎を使用した。静脈麻酔後、右下腿に15Gyの放射線照射を行い、直ちに脛骨に創外固定器を設置し骨切りを行った。照射を行わず同様の処置を行ったものを対照群とした。7日間の待機期間の後、0.5mm/日の速度で4週間延長した。各週毎にレントゲン撮影を行った。延長終了時と延長終了4週で屠殺し標本を採取し、組織学的検討と、微小血管造影による血管の分布と形態を観察した。(結果)レントゲンによる変化。対照群は延長中より延長仮骨が出現し、延長中心部から両端にかけて仮骨の成熟が規則正しく見られ、延長終了4週ではほぼ仮骨は成熟しているように見られた。これに対し照射群では、延長中には全く仮骨は出現せず、延長部には何も見られなかった。延長終了後より徐々に、斑状に骨化が見られたが、成熟には至らなかった。組織学的には、対照群では膜様骨化がほとんどであり、延長の中心から規則正しい骨化様式が観察された。照射群ではほとんどが内軟骨骨化でレントゲン上骨化が認められなかった部分は軟骨であった。また、対照群に見られたような規則性は見られず、斑状の骨化層を認めるのみであった。微小血管造影では延長部のみならず脛骨全体の血管分布が照射群で少なく既存の血管の障害と、血管新生の障害が示唆された。内軟骨骨化は局所の低酸素状態で生じやすいことから、血管障害及び血管新生の障害により仮骨形成が障害され、内軟骨骨化中心になったと推測する。

(Image and method)3.0Kg male Japanese white house used. 15Gy of radiation irradiation on the right lower leg after intravenous anesthesia, and the external fixator for the right tibia wound. The light of day 7 After the standby period during the day, the speed of 0.5mm/day is extended for 4 weeks. Every week, the first day of the week. At the end of 4 weeks, the blood vessels were examined histologically and microangiologically. (Result) Change of color. In contrast, in the middle of the group, the bone is extended, the central part is extended, the bone is mature, and the bone is mature. In the middle of the night, the sun rises and the sun rises. After the end of the season, the spotted ossification is seen, and the mature is seen. Histological examination of the membrane structure of the tissue, the central structure of the tissue, and the central structure of the tissue. Irradiated cartilage ossification See the regular pattern, the spotted pattern, and the pattern. Microangiography showed the vascular distribution of the tibia in the elongated part of the tibia, and the damage of the existing vessels and angiogenesis was reduced. Endochondral ossification occurs in a hypotrophic state, vascular damage and angiogenesis are impaired in bone formation, and endochondral ossification centers are presumed to be impaired.